醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)

通常大家所說(shuō)得最多的ISO體系認(rèn)證就是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求企業(yè)對(duì)從原料到售后整個(gè)過(guò)程(又可分管資源管理過(guò)程,生產(chǎn)服務(wù)過(guò)程,統(tǒng)計(jì)分析過(guò)程,分析及改進(jìn)過(guò)程)的管理,從而達(dá)到滿(mǎn)足客戶(hù)的要求。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)需要符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其補(bǔ)充技術(shù)要求,或符合國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)確認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。這里所說(shuō)的標(biāo)準(zhǔn)是指具有國(guó)際水平的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)是否符合標(biāo)準(zhǔn)需由國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局確認(rèn)和批準(zhǔn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽樣予以證明。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)百科詞條意在解決客戶(hù)需求疑問(wèn),在提供iso體系認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)的同時(shí)也解決客戶(hù)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)詞匯的理解能力。
中文名
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)
服務(wù)類(lèi)別
ISO體系認(rèn)證
服務(wù)宗旨
中服iso認(rèn)證,專(zhuān)業(yè)值得信賴(lài)!
服務(wù)介紹
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)是每個(gè)企業(yè)所必備的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的更好發(fā)展,基本每個(gè)企業(yè)都會(huì)做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶(hù)要求,有企業(yè)自己要求去做。

ISO體系認(rèn)證簡(jiǎn)介

對(duì)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于全國(guó)的企業(yè)內(nèi)部來(lái)說(shuō),在公司顧問(wèn)指導(dǎo)下,可按照經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審核的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行品質(zhì)管理,真正達(dá)到法治化、科學(xué)化的要求。通過(guò)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)極大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率,迅速提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于企業(yè)外部來(lái)說(shuō),當(dāng)顧客得知供方按照醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行管理,拿到了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)認(rèn)證證書(shū),并且有認(rèn)證機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審核和定期監(jiān)督,就可以確信該企業(yè)是能夠穩(wěn)定地提供合格產(chǎn)品或服務(wù),從而放心地與企業(yè)訂立供銷(xiāo)合同,而且解決了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),能有效擴(kuò)大企業(yè)的市場(chǎng)占有率??梢哉f(shuō)只要通過(guò)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),在這兩方面都收到了立竿見(jiàn)影的功效。

ISO體系認(rèn)證 ISO認(rèn)證

ISO體系認(rèn)證 標(biāo)準(zhǔn)

ISO體系認(rèn)證概述

試讀結(jié)束,如需閱讀或下載,請(qǐng)點(diǎn)擊辦理> 原發(fā)布者:何金波 XXXXXXXXXX有限公司質(zhì)量手冊(cè)依據(jù)GB/T19001-2016idtISO9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》和YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和YY/T0316-2016idtISO14971:2016《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)編制。版本/修訂:B/0iso三體系認(rèn)證編號(hào):XX-XX-2018發(fā)放號(hào)碼:00受控狀態(tài):XX年X月XX日發(fā)布XX年X月XX日實(shí)施質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證編輯成員名單編輯:批準(zhǔn):XXXXXX有限公司XX年X月0.1《質(zhì)量手冊(cè)》頒布令本《質(zhì)量手冊(cè)》(包括程序iso三體系認(rèn)證)是依據(jù)GB/T19001-2016idtISO9001:2015《質(zhì)量管理體系要求》和YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和YY/T0316-2016idtISO14971:2016《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》,并結(jié)合公司生產(chǎn)iso三體系認(rèn)證的實(shí)際特點(diǎn)編制而成。手冊(cè)中描述的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量管理體系覆蓋公司生產(chǎn)的醫(yī)療器械。《質(zhì)量手冊(cè)》是公司質(zhì)量管理的基本法規(guī),它闡述了公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),它包括對(duì)經(jīng)識(shí)別和建立的質(zhì)量管理體系的過(guò)程之間的相互作用給予描述,并對(duì)公司的質(zhì)量體系提出了

[已注銷(xiāo)]     發(fā)表于 2021-11-12 20:47:56

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,單位局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。 單位食品藥品監(jiān)督管理局 二○○九年十二月十六日 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行) 第一條為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械的iso認(rèn)證開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)的全過(guò)程。 第三條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)根據(jù)iso三體系認(rèn)證的特點(diǎn),按照本規(guī)范的要求,建立質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)組成部分,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。

aaalwayss     發(fā)表于 2021-11-15 22:35:38

醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是YY/T 0287-2003

《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是

醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是YY/T 0287-2003

小天     發(fā)表于 2021-11-15 22:36:39

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,單位局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。 單位食品藥品監(jiān)督管理局 二○○九年十二月十六日 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行) 第一條為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械的iso認(rèn)證開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)的全過(guò)程。 第三條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)根據(jù)iso三體系認(rèn)證的特點(diǎn),按照本規(guī)范的要求,建立質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)組成部分,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。

婉兒     發(fā)表于 2021-11-15 22:38:19


1.目的

為確保公司符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》IS0 13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性而進(jìn)行管理評(píng)審,制定本程序。


2.范圍

本程序適用于對(duì)公司質(zhì)量、環(huán)境管理體系的運(yùn)行狀況以及對(duì)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的適合程度進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。


3.參考資料

內(nèi)部審核控制程序

糾正/預(yù)防措施控制程序

iso三體系認(rèn)證控制程序

GB/T19001-2016 idt ISO9001-2015質(zhì)量管理體系要求

YY/T0287-2017idt ISO13485-2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

YY/T0316-2016醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(總局公告2014年第64號(hào))(2015年3月1日起施行)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械(2015年第101號(hào))(2015年10月1日起實(shí)施)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號(hào)附件2)(2015年9月25日發(fā)布實(shí)施)


4.職責(zé)


4.1質(zhì)量、環(huán)境管理體系的管理評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)“管理評(píng)審會(huì)議”進(jìn)行。會(huì)議代表由下列職能部門(mén)負(fù)責(zé)人組成:總經(jīng)理、采購(gòu)部、銷(xiāo)售部、人事部、質(zhì)檢部等有關(guān)部門(mén)/人員。

公司總經(jīng)理負(fù)責(zé)主持“管理評(píng)審會(huì)議”。

管理者代表應(yīng)將會(huì)議議程提前通知與會(huì)人員。
5.
1.2c.

飛舞     發(fā)表于 2021-12-02 19:46:08

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,單位局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

單位食品藥品監(jiān)督管理局

二○○九年十二月十六日

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)

第一條為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械的iso認(rèn)證開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)的全過(guò)程。

第三條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè))應(yīng)當(dāng)根據(jù)iso三體系認(rèn)證的特點(diǎn),按照本規(guī)范的要求,建立質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。作為質(zhì)量管理體系的一個(gè)組成部分,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理。

心態(tài)心     發(fā)表于 2021-12-04 05:54:19

答案: ISO13548是 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

擴(kuò)展閱讀:

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認(rèn)證,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專(zhuān)用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

林夕     發(fā)表于 2021-12-04 13:37:11

答案: ISO13548是 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 擴(kuò)展閱讀: ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認(rèn)證,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專(zhuān)用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

魏無(wú)歡     發(fā)表于 2021-12-06 04:58:07

你好很高興回答您的(YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中哪一條寫(xiě)的關(guān)于標(biāo)簽的

)這個(gè)問(wèn)題,回答如下:YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布

2017年1月19日,單位食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布YY/T0287-2017 /ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),將于2017年5月1日起實(shí)施。

YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版標(biāo)準(zhǔn))等同采用了ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)。隨著當(dāng)前的社會(huì)的變革、經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,新一輪科技產(chǎn)業(yè)革命的興起對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生了重大和深遠(yuǎn)的影響,醫(yī)療器械的生產(chǎn)方式、營(yíng)銷(xiāo)模式正在改變,特別是全球市場(chǎng)一體化進(jìn)程的提速,導(dǎo)致醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈延伸和日趨復(fù)雜,包括中國(guó)在內(nèi)的世界上很多單位都對(duì)醫(yī)療器械法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整或修改,以適應(yīng)全新的監(jiān)管形勢(shì)。為應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn),國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(以下簡(jiǎn)稱(chēng)ISO)于2011年正式啟動(dòng)了ISO13485:2003《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作,于2016年3月1日發(fā)布ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》??紤]到ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要作用,總局標(biāo)準(zhǔn)管理部門(mén)始終密切跟蹤其修訂進(jìn)程,結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實(shí)際,積極向ISO提出修訂標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)和建議,并適時(shí)做好標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作。

新版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步突出以法規(guī)為主線,更加強(qiáng)調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性,提高了法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的相容性;明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織,進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效;加強(qiáng)了基于風(fēng)險(xiǎn)分析和風(fēng)險(xiǎn)管理的新要求;對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購(gòu)提出了新要求;同時(shí)還補(bǔ)充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進(jìn)的新要求。

新版標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,將加強(qiáng)法規(guī)要求和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的全面融合,充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用,與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律法規(guī)互為補(bǔ)充、有力配合,更加強(qiáng)化醫(yī)療器械組織的安全主體責(zé)任,加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理,推進(jìn)監(jiān)管部門(mén)、行業(yè)、第三方等參與社會(huì)共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時(shí),也有利于醫(yī)療器械新iso三體系認(rèn)證、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的快速發(fā)展和應(yīng)用,促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器。

YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中哪一條寫(xiě)的關(guān)于標(biāo)簽的

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你好很高興回答您的(YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中哪一條寫(xiě)的關(guān)于標(biāo)簽的

)這個(gè)問(wèn)題,回答如下:YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布

2017年1月19日,單位食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布YY/T0287-2017 /ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),將于2017年5月1日起實(shí)施。

YY/T0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版標(biāo)準(zhǔn))等同采用了ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)。隨著當(dāng)前的社會(huì)的變革、經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,新一輪科技產(chǎn)業(yè)革命的興起對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生了重大和深遠(yuǎn)的影響,醫(yī)療器械的生產(chǎn)方式、營(yíng)銷(xiāo)模式正在改變,特別是全球市場(chǎng)一體化進(jìn)程的提速,導(dǎo)致醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈延伸和日趨復(fù)雜,包括中國(guó)在內(nèi)的世界上很多單位都對(duì)醫(yī)療器械法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整或修改,以適應(yīng)全新的監(jiān)管形勢(shì)。為應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)和監(jiān)管面臨的共同挑戰(zhàn),國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(以下簡(jiǎn)稱(chēng)ISO)于2011年正式啟動(dòng)了ISO13485:2003《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的修訂工作,于2016年3月1日發(fā)布ISO13485:2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》??紤]到ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要作用,總局標(biāo)準(zhǔn)管理部門(mén)始終密切跟蹤其修訂進(jìn)程,結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)和監(jiān)管實(shí)際,積極向ISO提出修訂標(biāo)準(zhǔn)的意見(jiàn)和建議,并適時(shí)做好標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作。

新版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步突出以法規(guī)為主線,更加強(qiáng)調(diào)貫徹法規(guī)要求的重要性和必要性,提高了法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的相容性;明確了質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)業(yè)鏈各階段的醫(yī)療器械組織,進(jìn)一步保證了醫(yī)療器械全生命周期各階段的安全有效;加強(qiáng)了基于風(fēng)險(xiǎn)分析和風(fēng)險(xiǎn)管理的新要求;對(duì)醫(yī)療器械供應(yīng)鏈和采購(gòu)提出了新要求;同時(shí)還補(bǔ)充了醫(yī)療器械上市后監(jiān)督、改進(jìn)的新要求。

新版標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,將加強(qiáng)法規(guī)要求和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的全面融合,充分發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用,與醫(yī)療器械監(jiān)督管理有關(guān)法律法規(guī)互為補(bǔ)充、有力配合,更加強(qiáng)化醫(yī)療器械組織的安全主體責(zé)任,加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理,推進(jìn)監(jiān)管部門(mén)、行業(yè)、第三方等參與社會(huì)共治共同保障醫(yī)療器械安全有效。同時(shí),也有利于醫(yī)療器械新iso三體系認(rèn)證、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的快速發(fā)展和應(yīng)用,促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器。

你好親 希望提供的答案能幫助到你哦[開(kāi)心][大紅花]

何以迷     發(fā)表于 2022-01-07 16:52:06

?對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)期使用者應(yīng)是持續(xù)的、適當(dāng)?shù)?,要有利于醫(yī)療器械組織的實(shí)施;

?應(yīng)有助于醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)和認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)等相關(guān)方的評(píng)價(jià)客觀一致;

?應(yīng)能適應(yīng)醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的發(fā)展;

?應(yīng)避免質(zhì)量管理體系以外的要求,包括不適合作為質(zhì)量管理體系要求的監(jiān)管要求;

?應(yīng)覆蓋醫(yī)療器械產(chǎn)品和服務(wù)的全生命周期,適用于所有規(guī)模和類(lèi)型的醫(yī)療器械組織,也可用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈的供方和外部方;

ISO134852016版對(duì)不合格品的控制有哪些要求

?對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)期使用者應(yīng)是持續(xù)的、適當(dāng)?shù)模欣卺t(yī)療器械組織的實(shí)施;

?應(yīng)有助于醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)和認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)等相關(guān)方的評(píng)價(jià)客觀一致;

?應(yīng)能適應(yīng)醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新技術(shù)和質(zhì)量管理體系技術(shù)的發(fā)展;

?應(yīng)避免質(zhì)量管理體系以外的要求,包括不適合作為質(zhì)量管理體系要求的監(jiān)管要求;

?應(yīng)覆蓋醫(yī)療器械產(chǎn)品和服務(wù)的全生命周期,適用于所有規(guī)模和類(lèi)型的醫(yī)療器械組織,也可用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈的供方和外部方;

然后i     發(fā)表于 2022-01-19 04:28:01