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檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件全文
- 中文名
- 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件全文
- 服務(wù)類別
- ISO體系認(rèn)證
- 服務(wù)宗旨
- 中服iso認(rèn)證,專業(yè)值得信賴!
- 服務(wù)介紹
- 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件全文是每個(gè)企業(yè)所必備的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的更好發(fā)展,基本每個(gè)企業(yè)都會(huì)做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。
ISO體系認(rèn)證簡介
ISO體系認(rèn)證 ISO認(rèn)證
ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證
CMMI能力成熟度模型集成認(rèn)證
haccp危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)體系認(rèn)證
ISO56002創(chuàng)新管理體系認(rèn)證
ISO29001石油和天然氣認(rèn)證
ISO41001設(shè)施管理體系認(rèn)證
ISO體系認(rèn)證 文件
ISO體系認(rèn)證概述
程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號:ABCD-2-01~30
第A版
依據(jù)ISO15189:20XX
《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制
編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:20XX年8月8日
ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科
關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明
實(shí)驗(yàn)室全體人員:
《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證,是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189:20XX《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分,是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述。現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行,嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行,切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測質(zhì)量。
本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許,不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。
ABCD人民醫(yī)院
檢驗(yàn)科主任:
20XX年8月8日
序號|主 題 內(nèi) 容| 代 號|頁 號|
1|保護(hù)機(jī)密信息程序|ABCD-2-01|8|
2|確保公正性程序|ABCD-2-02|10|
3|監(jiān)督管理程序|ABCD-2-03|12|
4|iso三體系認(rèn)證控制程序|ABCD-2-04|14|
5|合同評審程序|ABCD-2-05|18|
6|新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序|ABCD-2-06|20|
7|委托實(shí)驗(yàn)管理程序|ABCD-2-07|22|
8|儀器設(shè)備采購控制程序|ABCD-2-08|25|
9|檢驗(yàn)試劑耗材控制程序|ABCD-2-09|27|
10|醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序|ABCD-2-10|29|
11|投訴處理程序|ABCD-2-11|3保
愛玩絨線球的貓 發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49
程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號:ABCD-2-01~30
第A版
依據(jù)ISO15189:2003
《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制
編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2006年8月8日
ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科
關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明
實(shí)驗(yàn)室全體人員:
《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證,是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分,是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述。現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行,嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行,切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測質(zhì)量。
本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許,不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。
ABCD人民醫(yī)院
檢驗(yàn)科主任:
2006年8月8日
目錄
序號|主 題 內(nèi) 容| 代 號|頁 號|
1|保護(hù)機(jī)密信息程序|ABCD-2-01|8|
2|確保公正性程序|ABCD-2-02|10|
3|監(jiān)督管理程序|ABCD-2-03|12|
4|iso三體系認(rèn)證控制程序|ABCD-2-04|14|
5|合同評審程序|ABCD-2-05|18|
6|新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序|ABCD-2-06|20|
7|委托實(shí)驗(yàn)管理程序|ABCD-2-07|22|
8|儀器設(shè)備采購控制程序|ABCD-2-08|25|
9|檢驗(yàn)試劑耗材控制程序|ABCD-2-09|27|
10|醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序|ABCD-2-10|29|
11|投訴處理程序|AB參加
淘淘吧 發(fā)表于 2021-11-18 03:12:49
程序iso三體系認(rèn)證iso三體系認(rèn)證編號:ABCD-2-01~30
第A版
依據(jù)ISO15189:20GG
《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制
編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:20GG年8月8日
ABCD人民醫(yī)院檢驗(yàn)科
關(guān)于發(fā)布《程序iso三體系認(rèn)證》的聲明
實(shí)驗(yàn)室全體人員:
《程序iso三體系認(rèn)證》作為《質(zhì)量手冊》的支持性iso三體系認(rèn)證,是實(shí)驗(yàn)室按ISO15189:20GG《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》編制的iso三體系認(rèn)證化管理體系。是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系iso三體系認(rèn)證的重要組成部分,是《管理手冊》中涉及的要素的具體描述。現(xiàn)予以批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。
《程序iso三體系認(rèn)證》是檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量活動(dòng)的基本法規(guī)和準(zhǔn)則。各有關(guān)部門和個(gè)人必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行,嚴(yán)格維護(hù)管理體系的有效運(yùn)行,切實(shí)保證iso三體系認(rèn)證的檢測質(zhì)量。
本《程序iso三體系認(rèn)證》持有單位和個(gè)人未經(jīng)允許,不得私自更改、申報(bào)和復(fù)制。
ABCD人民醫(yī)院
檢驗(yàn)科主任:
20GG年8月8日
序號|主 題 內(nèi) 容| 代 號|頁 號|
1|保護(hù)機(jī)密信息程序|ABCD-2-01|8|
2|確保公正性程序|ABCD-2-02|10|
3|監(jiān)督管理程序|ABCD-2-03|12|
4|iso三體系認(rèn)證控制程序|ABCD-2-04|14|
5|合同評審程序|ABCD-2-05|18|
6|新檢驗(yàn)項(xiàng)目管理程序|ABCD-2-06|20|
7|委托實(shí)驗(yàn)管理程序|ABCD-2-07|22|
8|儀器設(shè)備采購控制程序|ABCD-2-08|25|
9|檢驗(yàn)試劑耗材控制程序|ABCD-2-09|27|
10|醫(yī)療咨詢服務(wù)管理程序|ABCD-2-10|29|
11|投訴處理程序|ABCD-2-11|3保
毛毛 發(fā)表于 2021-11-18 03:12:50
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立和質(zhì)量
管理體系iso三體系認(rèn)證基本架構(gòu)
廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科
廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科
黃憲章
????
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
(一)、國內(nèi)
(1)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(2006年版
(2)《臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第三版)
(3)GB19489《實(shí)驗(yàn)室—生物安全通用要求》
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)
(4)中國合格評定單位認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)?CNAS認(rèn)可規(guī)則
認(rèn)可標(biāo)識和認(rèn)可狀態(tài)聲明管理規(guī)則(CNAS- R01
公正性和保密規(guī)則(CNAS-R02
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則(CNAS-RL01
能力驗(yàn)證規(guī)則(CNAS-RL02
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL02)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL36)實(shí)驗(yàn)室生物安全認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL05測量不確定度評估和報(bào)告通用要求(CNAS-CL07量值溯源要求(CNAS-CL06
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)?實(shí)施指南
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可指南(CNAS-GL01
測量不確定度要求的實(shí)施指南(CNAS-GL05量值溯源要求的實(shí)施指南(CNAS-GL04量值溯源要求在醫(yī)學(xué)測量領(lǐng)域的實(shí)施指南(CNAS-GL18
一、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的依據(jù)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)用指南(CNAS-GL14醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)的實(shí)施指南醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在體液學(xué)檢驗(yàn)?
5.4測量不確定度評估和報(bào)告通用要求?●?
女神 發(fā)表于 2021-12-03 01:23:21
微kehaozhuan 發(fā)表于 2021-12-05 23:09:54
1.1
2.28
dl196602 發(fā)表于 2021-12-06 05:07:06
有輸入材料就幾乎相當(dāng)于整個(gè)管理評審了。
輸入材料其實(shí)都是企業(yè)秘密,估計(jì)沒人會(huì)給你提供吧。
不過我可以把某公司的管理評審計(jì)劃給你看看。沒有輸入材料,只有標(biāo)題。按標(biāo)題寫材料就行了
望達(dá)公司2011年管理評審計(jì)劃
評審會(huì)議時(shí)間 2011年1月17日下午2:00-5:00
評審會(huì)議地點(diǎn) 辦公樓二樓會(huì)議室
評審目的 確保質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)適宜性、充分性和有效性,以滿足GB/T19001:2008標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)方面期望,提高組織的競爭力和適應(yīng)力。
評審會(huì)議參加人員 公司領(lǐng)導(dǎo)、部門(車間)負(fù)責(zé)人、內(nèi)審員代表
管理評審資料(管理評審輸入)準(zhǔn)備安排
序號 管理評審資料 提供部門 完成期限
1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日
2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成(包括分解)情況 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日
3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日
4 市場分析報(bào)告 銷售科 1月10日
5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開發(fā)中心 1月10日
6 生產(chǎn)過程業(yè)績報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日
7 供方評價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科 1月10日
8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日
9 上次管理評審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科 1月10日
編制:XXX 2011年12月28日 批準(zhǔn): 201
1.1
2.28
此生 發(fā)表于 2021-12-09 04:36:16
管理評審資料(管理評審輸入)準(zhǔn)備安排:
序號 管理評審資料 提供部門 完成期限
1 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。
2 質(zhì)量方針和目標(biāo)完成(包括分解)情況 技術(shù)檢驗(yàn)科。
3 iso三體系認(rèn)證檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。
4 市場分析報(bào)告 銷售科。
5 工序質(zhì)量分析報(bào)告 技術(shù)開發(fā)中心。
6 生產(chǎn)過程業(yè)績報(bào)告 生產(chǎn)科。
7 供方評價(jià)報(bào)告 生產(chǎn)科。
8 質(zhì)量信息及糾正和預(yù)防措施分析報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。
9 上次管理評審的跟蹤措施實(shí)施情況報(bào)告 技術(shù)檢驗(yàn)科。
豆子君 發(fā)表于 2021-12-09 19:34:01
部門下面可以根據(jù)工作模塊和規(guī)模設(shè)置科室,例如質(zhì)量管理部可以設(shè)置質(zhì)量管理體系科,來料檢驗(yàn)科,綜合科,檢驗(yàn)科等
坪血蘆硝前茸瀑 發(fā)表于 2021-12-15 00:40:17
檢驗(yàn)科是血液中心進(jìn)行血液檢驗(yàn)和質(zhì)量控制的關(guān)鍵部門,其主要職能是嚴(yán)格執(zhí)行《獻(xiàn)血者健康檢查要求》和《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》,保質(zhì)保量及時(shí)地完成獻(xiàn)血者血液的HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項(xiàng)目的檢驗(yàn),保證了臨床用血的及時(shí)、安全、有效。
血液質(zhì)量是血液中心的生命。為了更好地保證血液檢驗(yàn)的質(zhì)量,檢驗(yàn)科配備了全自動(dòng)加樣器AT+2兩臺、RSP 150一臺以及全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀FAME三臺,實(shí)現(xiàn)了血液HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT、血型等項(xiàng)目檢驗(yàn)的自動(dòng)化。檢驗(yàn)科使用了衛(wèi)生部臨檢中心的質(zhì)控品對HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒等項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控。檢驗(yàn)科還建立并認(rèn)真執(zhí)行了ISO9000質(zhì)量管理體系。
檢驗(yàn)科以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)、良好的業(yè)務(wù)素養(yǎng)、過硬的操作技能,一絲不茍地進(jìn)行每一份血液標(biāo)本的檢驗(yàn),確保臨床輸血安全。為滿足臨床用血需要,檢驗(yàn)科的工作人員充分發(fā)揮服務(wù)職能,放棄節(jié)日休息時(shí)間,不分白周黑夜,隨叫隨到,盡職盡責(zé)地及時(shí)完成了血液檢驗(yàn)工作。
光年以外 發(fā)表于 2021-12-15 00:40:27
ISO體系認(rèn)證拓展閱讀
1、 貿(mào)易公司的質(zhì)量管理體系文件是什么?貿(mào)易公司可以通過ISO9001標(biāo)準(zhǔn)嗎?
2、 ISO?質(zhì)量管理體系文件關(guān)于銷售方面的文件有哪些?
3、 ISO質(zhì)量認(rèn)證,嚴(yán)格嗎,要程序文件,怎么做
4、 家具廠ISO90012015質(zhì)量體系全套程序文件和質(zhì)量手冊
5、 史上最全的ISO9000質(zhì)量手冊及程序文件范本
7、 iso9001質(zhì)量管理體系程序文件中的文件編號GZ/QP是什么意思
8、 如何按照ISO9001質(zhì)量管理體系要求,編寫文件,主要是程序文件
11、 質(zhì)量管理體系證書分等級嗎,為什么有的投標(biāo)文件中要求填寫質(zhì)量管理體系證書的等級,這個(gè)應(yīng)該怎么填呢?
12、 質(zhì)量管理體系中的質(zhì)管部的三級文件包括什么?怎么樣做好質(zhì)管部的工作?
13、 你好,你有企業(yè)質(zhì)量管理體系文件及技術(shù)、安全、檔案等方面管理制度文件嗎
15、 知識產(chǎn)權(quán)管理體系管理制度文件及控制程序
16、 企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理體系文件有哪些內(nèi)容
17、 企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理體系文件包括哪些內(nèi)容