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質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核時間表
- 中文名
- 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核時間表
- 服務類別
- ISO體系認證
- 服務宗旨
- 中服iso認證,專業(yè)值得信賴!
- 服務介紹
- 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核時間表是每個企業(yè)所必備的體系認證基礎,為了企業(yè)的更好發(fā)展,基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。
ISO體系認證簡介
ISO體系認證 ISO認證
ISO37001反賄賂管理體系認證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認證
GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證
CMMI能力成熟度模型集成認證
haccp危害分析及關鍵控制點體系認證
ISO56002創(chuàng)新管理體系認證
ISO29001石油和天然氣認證
ISO41001設施管理體系認證
ISO體系認證 時間
ISO體系認證概述
一戀之秋 發(fā)表于 2021-09-27 00:08:33
質(zhì)量管理體系審核是指企業(yè)為了確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效的執(zhí)行,驗證各部門開展的各項活動及其結(jié)果是否符合規(guī)定要求和達到規(guī)定目標,分為內(nèi)部審核和外部審核。
這里主要介紹質(zhì)量管理體系審核的相關內(nèi)容,
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的概念質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核也叫“第一方審核”,是指企業(yè)內(nèi)部人員或者聘請專業(yè)人員指導內(nèi)部人員對自身運行的質(zhì)量管理體系的符合性、有效性、系統(tǒng)性進行審核。
相對應的“第二方審核”和“第三方審核”稱為質(zhì)量管理體系外部審核。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的目的企業(yè)為什么要執(zhí)行體系內(nèi)審?在什么情況下開展體系內(nèi)審?
1.對企業(yè)質(zhì)量管理體系的實際運行情況進行審核,發(fā)現(xiàn)存在的問題,進行改進:
企業(yè)在制定符合自己的質(zhì)量體系并實施之后,在執(zhí)行過程中會產(chǎn)生各種各種的問題,這些問題會影響體系有效執(zhí)行,經(jīng)過一段時間的積累會嚴重影響體系的系統(tǒng)性和有效性。需要通過定期的內(nèi)部審核來自我發(fā)現(xiàn)問題、糾正問題,促進組織進行改進。
2.客戶稽核、iso三體系認證認證咨詢審核(第二方、第三方審核)前的準備:
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核分為定期審核和不定期審核,為了應對客戶稽核就屬于不定期審核,在企業(yè)的重要客戶導入審核時的稽核前一般會組織內(nèi)部審核,可以根據(jù)企業(yè)的質(zhì)量管理體系結(jié)合客戶提供的稽核清單進行自查,發(fā)現(xiàn)和改進存在的問題,提升企業(yè)的質(zhì)量管理水平,確保審核的順利通過。
3.質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核是企業(yè)管理的一部分:
質(zhì)量管理體系貫穿iso三體系認證的開發(fā)、物料采購、iso三體系認證生產(chǎn)和銷售的整個過程,通質(zhì)量體系的內(nèi)部審核可以發(fā)現(xiàn)各部門工作開展中問題,找到和質(zhì)量目標之間的差距,推進企業(yè)管理水平的提升。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的流程1.內(nèi)部審核的策劃:
明確內(nèi)部審核的目的、審核的范圍、審核的準則
確定審核的時間點
制定內(nèi)部審核的計劃(通常要求提前兩周完成并進行內(nèi)部審核)
2.內(nèi)部審核的準備:
組織成立質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核小組(由內(nèi)審員組成)
編制內(nèi)部審核檢查表
提前協(xié)調(diào)審核雙方的工作和時間
3.內(nèi)部審核的實施:
組織審核首次會議
根據(jù)審核計劃實施內(nèi)部審核工作
審核小組內(nèi)部會議
審核總結(jié)報告,不合格報告,糾正預防措施
審核末次會議
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核準備過程中的注意事項有哪些?結(jié)合多年的審核經(jīng)驗,列舉幾項重要的事項,
1.明確內(nèi)部審核的目的:
要清楚組織此次內(nèi)部審核是年度的定期審核?還是客戶稽核?iso三體系認證認證咨詢審核?不同的審核需要準備的材料不相同,每個客戶稽核有其特殊性,關注點也不相同,清楚內(nèi)部審核的目的才能抓住重點。
2.審核計劃要科學合理:
審計計劃中要包含審核目的、審核范圍、審核準則、審核小組成員、具體的審核部門和審核時間等內(nèi)容,要充分審核小組人員的時間和被審核部門的工作安排,審核計劃需要提前制定并通過管理者代表審核。通過的審核計劃要發(fā)送給對應的審核小組成員,使成員提前做好準備。
3.審核小組成員的資質(zhì)管理和安排:
內(nèi)部審核小組成員也稱內(nèi)審員,內(nèi)審員必須通過第三方培訓機構(gòu)培訓并通過考核,獲得內(nèi)審員證書。內(nèi)審員需要熟悉質(zhì)量體系流程iso三體系認證內(nèi)容,也需要熟悉企業(yè)iso三體系認證的生產(chǎn)流程,審核計劃中的內(nèi)審員不能審核自己部門。
審核小組需要任命一名審核組長。
4.審核檢查表的全面性、準確性:
審核檢查表是審核的參考標準,在編制內(nèi)部審核檢查表時要仔細月的審核流程iso三體系認證,了解公司和各部門的質(zhì)量目標,分析客戶審核的重點,在必要的情況可以和相關部門負責人進行溝通。
審核檢查表是審核的指引,需要保證審核內(nèi)容的全面性,避免產(chǎn)生關鍵點遺漏。
以上是質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核在準備過程中需要注意哪些問題?分享,希望回答能夠?qū)δ阌幸欢ǖ膸椭瑲g迎大家留言討論,精益到家將持續(xù)給大家?guī)砩a(chǎn)運營和精益改善相關的iso質(zhì)量體系證書,
如果你喜歡請點贊、轉(zhuǎn)發(fā)支持一下,謝謝!歡迎點擊關注,閱讀更多精彩iso質(zhì)量體系證書。Esther_113 發(fā)表于 2021-10-09 19:11:18
審計工作計劃時間表
【篇一:內(nèi)審計劃表---2015年度】
2015年度內(nèi)部審核計劃
【篇二:年度內(nèi)審計劃安排】
年度內(nèi)審計劃
1、審核目的:驗證本公司質(zhì)量(環(huán)境)管理體系是否符合iso9001:200
8、
iso14001:2004標準要求。
2、審核范圍;質(zhì)量手冊所覆蓋的iso三體系認證和涉及部門(抽查)。
3、審核依據(jù):iso9001:2008和iso14001:2004標準、質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)指導書等。
4、審核時間:2015年3月14日——15日
1)首、末次會議公司領導和各部門主管及內(nèi)審員參加。
2)在審核本部門期間部門主管和與之相關聯(lián)的人員要在場參加,并指定專人負責審核的相關工作。
3)受審核部門按審核計劃的時間安排,準備好相關資料,接受審核。4)審核計劃時間調(diào)整在征得受審方同意后,由審核組長決定。5)審核員與受審部門有直接責任關系時,應回避。6)每周審核組反饋會請受審部門代表及陪同人員參加。
7、各部門具體審核時間見(審核日程時間表)
上海諾申食品貿(mào)易有限公司內(nèi)審組
2015年3月10日
審核日程時間表
編制:審核:批準:
【篇三:審計計劃模板】
審計項目審計計劃
目錄
一、被審計單位(項目)具體情況................................................................................... 1
二、審計目標(或目的)審計項目審計計劃1
cherish 發(fā)表于 2021-11-15 00:23:49
肥妞國二大王 發(fā)表于 2021-11-15 19:34:35
.Zhao ? 發(fā)表于 2021-11-15 19:34:36
2015版質(zhì)量管理體系最完整的內(nèi)部審核檢查表(三個類型的內(nèi)審檢查表)匯編|
一、質(zhì)量管理體系按部門分各部門內(nèi)部審核檢查表|
二、質(zhì)量管理體系按條款內(nèi)部審核檢查表|
三、質(zhì)量管理體系按過程方法內(nèi)部審核檢查表|制定日期:2018年04月25日|
一、2018年質(zhì)量管理體系按部門分各部門內(nèi)部審核檢查表|制 定|審 核|確 認|審核日期|
|序號|被審核部門|各部門審核檢查表|審核員|
1|業(yè)務部|2018年業(yè)務部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|2|技術部|2018年技術部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|3|采購部|2018年采購部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|4|生產(chǎn)部|2018年生產(chǎn)部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|5|工程部|2018年工程部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|6|倉儲部|2018年倉儲部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|7|品管部|2018年品管部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|8|人力資源部|2018年人力資源部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|9|總經(jīng)理|2018年總經(jīng)理 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|
|
2018年業(yè)務部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表|
受審部門|業(yè)務部|審核日期|審核組長|審核員|部門負責人|參考iso三體系認證|ISO9001:2015標準;質(zhì)量手冊;營銷部工作流程iso三體系認證;以及相關工作指導書|
標準要素|No|審核內(nèi)容|Y/N|現(xiàn)場審核記錄(不符合項描述)|
8.2|iso三體系認證和服 務的要求|與顧客
fox醬呀 發(fā)表于 2021-11-18 19:52:53
目的
保證公司質(zhì)量管理體系的有效運行,以推動體系的實施并達到預定的目標。
范圍
適用于公司質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核、跟蹤審核、管理評審、外部質(zhì)量管理體系審核及復審的所有受審核的工程處、項目部、科室和分管領導。
職責
管代全面負責本考核辦法的審批及領導工作。
辦公室負責考核資料收集匯總、申報與考核組織協(xié)調(diào)、實施工作。
考核內(nèi)容和要求
考核時機
按照質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核年度計劃(包括預評審、正式評審及復審)對受審核部門進行審核活動后。
為糾正不合格項而開展的跟蹤審核活動后。
考核依據(jù)
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報告(包括評審報告)
跟蹤審核報告
考核步驟
本公司質(zhì)量管理體系實施計劃中對換版后第一次質(zhì)量體系內(nèi)部審核的結(jié)果暫不作考核,之后的所有審核,按本考核辦法執(zhí)行。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的考核
跟蹤審核的考核
根據(jù)跟蹤審核報告,對上一次的內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核結(jié)果所提出的糾正預防措施的落實情況進行分類考核。
根據(jù)管理評審報告,對存在的問題提出調(diào)整和改進措施要求,凡未落實一項,參照
4.
3.
2.
1.a條考核。
換版評審通過后,根據(jù)公司年度內(nèi)審計劃召開的質(zhì)量管理體系審核(含內(nèi)審、復審、跟蹤審核、管理評審)的考核,按本考核辦法執(zhí)行。
嘟嚕嚕 發(fā)表于 2021-12-02 22:20:40
目的
保證公司質(zhì)量管理體系的有效運行,以推動體系的實施并達到預定的目標。
范圍
適用于公司質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核、跟蹤審核、管理評審、外部質(zhì)量管理體系審核及復審的所有受審核的工程處、項目部、科室和分管領導。
職責
管代全面負責本考核辦法的審批及領導工作。
辦公室負責考核資料收集匯總、申報與考核組織協(xié)調(diào)、實施工作。
考核內(nèi)容和要求
考核時機
按照質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核年度計劃(包括預評審、正式評審及復審)對受審核部門進行審核活動后。
為糾正不合格項而開展的跟蹤審核活動后。
考核依據(jù)
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核報告(包括評審報告)
跟蹤審核報告
考核步驟
本公司質(zhì)量管理體系實施計劃中對換版后第一次質(zhì)量體系內(nèi)部審核的結(jié)果暫不作考核,之后的所有審核,按本考核辦法執(zhí)行。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的考核
跟蹤審核的考核
根據(jù)跟蹤審核報告,對上一次的內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核結(jié)果所提出的糾正預防措施的落實情況進行分類考核。
根據(jù)管理評審報告,對存在的問題提出調(diào)整和改進措施要求,凡未落實一項,參照
4.
3.
2.
1.a條考核。
換版評審通過后,根據(jù)公司年度內(nèi)審計劃召開的質(zhì)量管理體系審核(含內(nèi)審、復審、跟蹤審核、管理評審)的考核,按本考核辦法執(zhí)行。
宏玲 發(fā)表于 2021-12-02 22:21:19
您說的是質(zhì)量管理體系的審核?還是其他方面的審核?
內(nèi)部審核是GB/T19001以及其他所有管理體系標準所共有的要求。
為使質(zhì)量管理體系事宜、充分和有效,組織需要進行內(nèi)部審核以確保質(zhì)量管理體系發(fā)揮預期的作用,而且內(nèi)部審核能夠識別體系的薄弱環(huán)節(jié)和潛在的改進機會。內(nèi)部審核是對較高管理者的反饋機制,它能夠就體系是否符合GB/T19001-2008的要求為較高管理者和其他利益相關方提供保證。內(nèi)部審核也是組織自我完善管理體系的一個非常有力的工具,可以在外部審核發(fā)現(xiàn)體系不合格之前,由本組織自己先主動發(fā)現(xiàn)并加以糾正??梢哉f,組織管理好內(nèi)部審核過程是確保質(zhì)量管理體系有效性的一個關鍵因素。
組織可以通過內(nèi)部審核來驗證iso三體系認證化的質(zhì)量(環(huán)境)管理體系是否符合質(zhì)量(環(huán)境)管理體系標準的要求和是否被有效的實施,通過糾正措施的落實來確保消除不合格原因,以防止類似事件的再次發(fā)生。
通常質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的早期目的是在組織的質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證首次發(fā)布時,驗證與質(zhì)量有關的人員是否已經(jīng)理解了iso三體系認證的要求,以及iso三體系認證的規(guī)定是否適宜并可以取得預期的含金量。其后,內(nèi)部審核可應用于:
(1)當組織結(jié)構(gòu)、iso三體系認證結(jié)構(gòu)、制造過程、設備、生產(chǎn)場所或人員發(fā)生重大申報時,組織的質(zhì)量管理體系也要隨之作相應的調(diào)整以適應這些申報。為對這些申報實施的符合性、適宜性、有效性進行驗證,需要時,可以針對這些申報安排例行審核之外的附加審核。
(2)如果出了質(zhì)量問題,那么在決定糾正措施之前,內(nèi)部審核(確切地說是過程質(zhì)量審核)可以用來作為工序(過程)調(diào)查的手段,以確定問題的范圍和原因。
(3)質(zhì)量管理體系完全建立以后,內(nèi)部審核的重點也隨之改變,審核的過程將著重于如何改進體系運行的有效性和提高效率。
小喵 發(fā)表于 2021-12-08 19:21:26
內(nèi)
審
員
實
用
簡
明
教
程
第一章基本概念與質(zhì)量管理體系審核概論———————————————— 4
一、質(zhì)量管理體系———————————————————————————4
二、審核———————————————————————————————4
三、不合格(不符合)—————————————————————————5
四、質(zhì)量管理體系審核類型———————————————————————5
五、質(zhì)量管理體系審核的特點——————————————————————6
六、質(zhì)量管理體系審核的范圍——————————————————————7
七、內(nèi)部審核時機和頻次————————————————————————7
八、質(zhì)量管理體系審核步驟———————————————————————8
第二章內(nèi)部審核的準備————————————————————————— 10
一、內(nèi)部審核的準備工作————————————————————————10
二、建立內(nèi)部審核系統(tǒng)—————————————————————————10
三、制定審核計劃———————————————————————————11
四、ISO——4·審核準備——·考慮因素3表──申明審核的范圍和目的。──評定主要因素。──體系運行出現(xiàn)區(qū)域性失效(如某一部門、場所的全面失效)。3審核員在評價這個糾正措
netfish 發(fā)表于 2021-12-09 12:08:47
ISO體系認證拓展閱讀
1、 有誰知道質(zhì)量管理體系9000認證審核都需要準備什么資料
2、 我要如何報考或如何拿到ISO900質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員這個個證書
3、 想請一家有資質(zhì)的單位對公司的質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康安全管理體系進行內(nèi)部審核。
4、 ISO9001認證內(nèi)部審核和管理評審的區(qū)別
5、 ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員是什么來的,有什么作用的
6、 [實用參考]ISO9001-2015內(nèi)部審核檢查表(過程模式)
7、 iso9001 2008年審企業(yè)資料內(nèi)部審核是什么,能發(fā)給我一份么1318440529
8、 一個企業(yè)若在同一個部門里培訓五個內(nèi)部審核員已能滿足 ISO 9001 實施內(nèi)部審核的要求
9、 誰知道 ISO9000質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員 怎樣翻譯
10、 管理體系怎么審核與認證?
11、 組織按規(guī)定的間隔進行質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核,是為了獲得有關質(zhì)量管理體系是否符合?
13、 質(zhì)量管理體系國家內(nèi)部審核員合格證書對以后工作有用嗎?
14、 TUV審核醫(yī)療器械公司研發(fā)部門的時候一般都會問些什么問題?(是質(zhì)量管理體系審核)
15、 急求《質(zhì)量環(huán)境管理體系內(nèi)部審核員試題》答案??!不勝感激!
17、 質(zhì)量環(huán)境健康安全管理體系審核 標準
18、 幫朋友打聽一下,做武器裝備質(zhì)量管理體系審核的待遇怎么樣?