3c認(rèn)證哪些內(nèi)容，3c認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

3c認(rèn)證的內(nèi)容包括哪些？

法律分析：3C認(rèn)證是中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實施工作。（二）國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點是，國家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證合格，取得相關(guān)證書并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。（三）根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產(chǎn)品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認(rèn)證管理的醫(yī)用超聲診斷和治療設(shè)備等16種產(chǎn)品，增加了建筑用安全玻璃等10種產(chǎn)品，實際列入《目錄》的強制性認(rèn)證產(chǎn)品共有132種。（四）國家對強制性產(chǎn)品認(rèn)證使用統(tǒng)一的標(biāo)志。新的國家強制性認(rèn)證標(biāo)志名稱為“中國強制認(rèn)證”，英文名稱為“China Compulsory Certification”，英文縮寫可簡稱為“3C”標(biāo)志。中國強制認(rèn)證標(biāo)志實施以后，將取代原實行的“長城”標(biāo)志和“CCIB”標(biāo)志。（五）國家統(tǒng)一確定強制性產(chǎn)品認(rèn)證收費項目及標(biāo)準(zhǔn)。新的收費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)的制定，將根據(jù)不以營利為目的和體現(xiàn)國民待遇的原則，綜合考慮現(xiàn)行收費情況，并參照境外同類認(rèn)證收費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)。法律依據(jù)：《強制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》 第二條 為保護(hù)國家安全、防止欺詐行為、保護(hù)人體健康或者安全、保護(hù)動植物生命或者健康、保護(hù)環(huán)境，國家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證（以下簡稱強制性產(chǎn)品認(rèn)證），并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營活動中使用。

3C認(rèn)證是中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面： 按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。

3C認(rèn)證是中國強制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)國家強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實施工作。

汽車座椅的3C認(rèn)證有哪些檢測內(nèi)容？

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是GB13057-2003;GB13957-2003;GB15083-2006;GB8410-2006或者上cccwto.com網(wǎng)站看下，資料比較齊全。

電腦開關(guān)電源要通過3C哪些認(rèn)證具體包括哪些內(nèi)容？

3C質(zhì)量認(rèn)證還分很多認(rèn)證？具體去生產(chǎn)廠家官方查查吧。

計算機機內(nèi)開關(guān)電源單元和適配器（adapter）及充電器屬于CQC國家授權(quán)強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄第九類-----信息技術(shù)設(shè)備要求范圍，在國內(nèi)銷售必須符合3C認(rèn)證要求。認(rèn)證包含兩方面內(nèi)容：安全認(rèn)證電磁兼容認(rèn)證產(chǎn)品具體應(yīng)符合的國家標(biāo)準(zhǔn)（也就是認(rèn)證依據(jù)）為：GB4943-2001 GB9254-1998GB1762
5.1-2003

中國強制認(rèn)證即3C認(rèn)證評審內(nèi)容有哪些,謝謝？

如果有需要可與我溝通

強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢的基本程序1）認(rèn)證咨詢申請和申報完成2）樣品試驗3）初始工廠審查4）認(rèn)證咨詢結(jié)果評價和批準(zhǔn)5）獲得認(rèn)證咨詢后的監(jiān)督強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度可選擇的認(rèn)證咨詢模式以下一種或多種的組合（自我聲明是發(fā)展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護(hù)意識的增強）--型式試驗--制造現(xiàn)場抽樣檢測或檢查--市場抽樣檢測或檢查--企業(yè)質(zhì)量保證體系審核--獲得認(rèn)證咨詢后的跟蹤檢查初始工廠審查：
1. 工廠質(zhì)量保證能力審查
1.1 人員職責(zé)
1.2 資源要求審查的重點是:? 通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證確定質(zhì)量活動相關(guān)的各類人員的職責(zé)是否建立；? 通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證確定質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否有能力履行職責(zé)；質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行其職責(zé)的條件和環(huán)境是否具備；? 通過交談和現(xiàn)場驗證確定工廠的人力資源和物質(zhì)資源是否具備。
1.3 iso三體系認(rèn)證和記錄審查重點是：通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證至少確定以下iso三體系認(rèn)證的有效性、完整性、符合性和適用性：? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認(rèn)證；? 相關(guān)iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢實施規(guī)則中涉及的標(biāo)準(zhǔn)；? 程序iso三體系認(rèn)證，至少包括以下程序：? 認(rèn)證咨詢標(biāo)志控制；? iso三體系認(rèn)證和記錄控制；? 采購和進(jìn)貨檢驗；? (生產(chǎn))過程控制（必要時）；? 例行檢驗和確認(rèn)檢驗程序；? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定的程序；? 不合格品控制程序；? 內(nèi)部審查程序；? iso三體系認(rèn)證申報的控制程序。? 質(zhì)量記錄，至少應(yīng)包括以下記錄：? 對供應(yīng)商進(jìn)行選擇、評價和管理的記錄；? 關(guān)鍵件的檢驗或驗證記錄；? 運行檢查記錄；? 例行檢驗和確認(rèn)檢驗記錄；? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)記錄；? 不合格品處理的記錄；? 內(nèi)部審查報告、內(nèi)部審查后制定的糾正、預(yù)防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進(jìn)貨檢驗審查重點是：通過交談、查閱iso三體系認(rèn)證和現(xiàn)場確認(rèn)來確定所有措施是否能滿足確保采購的關(guān)鍵元器件和材料滿足認(rèn)證咨詢所規(guī)定的要求。? 工廠是否制定了選擇、評定和管理認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證關(guān)鍵元器件供應(yīng)商的程序；? 工廠選擇和評定的供應(yīng)商的名錄以及過程記錄；? 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應(yīng)商，以及對供應(yīng)商的管理是否有效；? 工廠是否制定了關(guān)鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認(rèn)檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關(guān)鍵元器件進(jìn)行檢驗.對供應(yīng)商檢驗的關(guān)鍵元器件是否驗證，是否定期對關(guān)鍵元器件進(jìn)行確認(rèn)檢驗；? 檢驗/驗證程序規(guī)定的技術(shù)要求是否能滿足整機iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢的要求；? 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認(rèn)檢驗活動以及關(guān)鍵元器件一致性控制的符合性和有效性；? 如果工廠自己對關(guān)鍵元器件進(jìn)行檢驗，還應(yīng)對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經(jīng)驗和技術(shù)能力、配備的儀器設(shè)備及其校準(zhǔn)狀態(tài)、以及環(huán)境條件進(jìn)行檢查；? 工廠是否按規(guī)定保存了關(guān)鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認(rèn)檢驗記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)；? 現(xiàn)場指定試驗；? 關(guān)鍵件的核查。
1.5 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗審查重點是：? 工廠是否識別了關(guān)鍵工序，并保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定受控。尤其要注意那些直接或間接影響iso三體系認(rèn)證安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關(guān)鍵螺釘?shù)木o固等；? 是否為這些關(guān)鍵工序制定了作業(yè)指導(dǎo)書。沒有作業(yè)指導(dǎo)書時，檢查員應(yīng)判定是否能對關(guān)鍵工序的操作結(jié)果進(jìn)行穩(wěn)定控制而不影響認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量。作業(yè)指導(dǎo)書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等；? 通過觀察、詢問等方式檢查關(guān)鍵工序操作人員是否能按相應(yīng)的要求熟練、準(zhǔn)確的操作；? 工廠是否明確規(guī)定了需要進(jìn)行監(jiān)控的過程參數(shù)和iso三體系認(rèn)證特性。如有，應(yīng)檢查是否按規(guī)定采取了監(jiān)控措施，并確認(rèn)其實施的符合性和有效性；? 工廠是否建立了生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度，并在現(xiàn)場檢查生產(chǎn)設(shè)備的運行狀態(tài)及維護(hù)保養(yǎng)記錄；? 生產(chǎn)現(xiàn)場是否對環(huán)境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環(huán)境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗審查重點是：? 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規(guī)定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認(rèn)證咨詢實施規(guī)則的有關(guān)規(guī)定；? 實際操作的符合性，如試驗應(yīng)力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等；? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)情況，運行檢查情況；? 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）；? 不合格品的處置；? 各國的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機構(gòu)對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規(guī)定的例行檢驗條件也可能與認(rèn)證咨詢實施規(guī)則的要求不一致。此時，檢查員應(yīng)判定試驗應(yīng)力的覆蓋性，其技術(shù)等效性是否符合要求；? 對不合格品進(jìn)行返修后應(yīng)再進(jìn)行一次例行檢驗。
1.7 確認(rèn)檢驗審查重點是：? 工廠是否制定了確認(rèn)檢驗的程序；? 規(guī)定的確認(rèn)檢驗項目、技術(shù)內(nèi)容、方法是否符合認(rèn)證咨詢機構(gòu)的規(guī)定；? 抽查確認(rèn)檢驗的報告或記錄；? 如果是委托外部機構(gòu)進(jìn)行的確認(rèn)檢驗，該機構(gòu)應(yīng)符合ISO/IEC 25導(dǎo)則或ISO/IEC 17025的要求，技術(shù)能力應(yīng)能承擔(dān)確認(rèn)檢驗項目；? 如果是由工廠檢驗機構(gòu)進(jìn)行的確認(rèn)檢驗，應(yīng)在現(xiàn)場重點了解檢驗人員的技術(shù)能力，儀器設(shè)備的配備及校準(zhǔn)，試驗環(huán)境等。? 工廠在安排確認(rèn)檢驗時，樣品型號的選擇應(yīng)有一定的批量代表性和型號代表性?？赡艿那闆r下，應(yīng)考慮覆蓋所有申請認(rèn)證咨詢的iso三體系認(rèn)證型號；? 確認(rèn)檢驗所用的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是認(rèn)證咨詢用的單位標(biāo)準(zhǔn)。但是，對于國外的工廠，也可以使用與單位標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)（包括以國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成該國的單位標(biāo)準(zhǔn)），只要試驗項目和試驗條件技術(shù)上等效即可；? 確認(rèn)檢驗是工廠質(zhì)量管理措施。因此，審查時不是進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)檢驗，而是進(jìn)行以下工作：? 檢查確認(rèn)檢驗計劃；? 查看確認(rèn)檢驗報告；? 核對確認(rèn)檢驗項目和標(biāo)準(zhǔn)；? 檢查對確認(rèn)檢驗中出現(xiàn)的不符合項? 是如何糾正和采取預(yù)防措施的；? 檢查糾正措施和預(yù)防措施是否有效；? 確認(rèn)檢驗機構(gòu)的資質(zhì)是否符合要求。? 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢要求安排確認(rèn)檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認(rèn)檢驗程序并做出確認(rèn)檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設(shè)備審查重點是：? iso三體系認(rèn)證審查，包括查閱校準(zhǔn)計劃，審查自校準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定，抽查儀器設(shè)備檔案，檢查校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)記錄等；? 在儀器設(shè)備使用現(xiàn)場對校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)簽進(jìn)行檢查，看是否有超過校準(zhǔn)有效期的情況。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有超過校準(zhǔn)有效期的現(xiàn)象時，應(yīng)根據(jù)情況作如下處理：? 如果查看校準(zhǔn)記錄說明已經(jīng)校準(zhǔn)，只是由于疏忽，忘記更換標(biāo)簽或筆誤，需提醒工廠注意；? 如果經(jīng)核實，確實是儀器設(shè)備超過校準(zhǔn)有效期，應(yīng)查閱該儀器設(shè)備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證質(zhì)量造成的影響。并可根據(jù)實際情況或造成的后果，開具不符合項；? 如果儀器設(shè)備超過校準(zhǔn)有效期的現(xiàn)象比較嚴(yán)重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴(kuò)大抽樣，以判斷其是否構(gòu)成嚴(yán)重不符合。對待這種情況應(yīng)慎重，一定要有足夠的客觀證據(jù)方可做出結(jié)論。? 查看為工廠提供校準(zhǔn)服務(wù)的外部校準(zhǔn)試驗室的校準(zhǔn)活動是否能夠溯源到單位/國際標(biāo)準(zhǔn)，其資質(zhì)管理是否符合所在單位的有關(guān)規(guī)定；? 查看檢定機構(gòu)和記錄是否符合單位的規(guī)定（在中國境內(nèi)）；? 查看校準(zhǔn)記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準(zhǔn)記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設(shè)備。
1.9 運行檢查審查重點是：? 對用于例行檢驗和確認(rèn)檢驗的設(shè)備是否規(guī)定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確；? 用于運行檢查的樣件是否進(jìn)行了有效控制；? 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當(dāng)；? 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，并保存了相應(yīng)的記錄；? 通過查閱相關(guān)規(guī)定和詢問設(shè)備操作人員的方式，了解操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時，是否并如何采取措施；? 工廠對發(fā)現(xiàn)設(shè)備失效時所采取的評價方法及相應(yīng)措施是否適當(dāng)；? 抽查運行檢查記錄，并與現(xiàn)場調(diào)查的情況相比較；? 設(shè)備失效時的結(jié)果評價及處理措施是否進(jìn)行了記錄。
1.10 不合格品的控制審查重點是：? 查閱不合格品的控制程序，確認(rèn)其內(nèi)容是否滿足要求；? 在現(xiàn)場審查的全過程，都應(yīng)注意對不合格品的控制是否按規(guī)定的要求在執(zhí)行；? 對發(fā)現(xiàn)的不合格品是否按規(guī)定進(jìn)行了標(biāo)識、隔離和處置；? 重點查閱進(jìn)貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況；? 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認(rèn)其操作是否按規(guī)定執(zhí)行；? 對需要采取糾正和/或預(yù)防措施的不合格是否按規(guī)定采取了相應(yīng)的有效措施，含金量如何。
1.11 內(nèi)部審查與糾正措施審查重點是：? 是否有內(nèi)審計劃；? 是否能覆蓋所有要素；? 是否由有資格的、受過培訓(xùn)的內(nèi)審員進(jìn)行審查；? 一年之內(nèi)，內(nèi)部審查要涉及《工廠質(zhì)量保證能力要求》中的全部要素；? 抽查最近
一、兩年的內(nèi)審記錄，重點查閱對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證一致性和體系有效性的審核結(jié)果；? 在查閱內(nèi)審記錄時，注意其中的內(nèi)審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴，要予以重點關(guān)注；? 通過抽查記錄、詢問調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查的方式，確認(rèn)內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題是否得到有效糾正，認(rèn)為有可能影響iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的隱患是否采取了相應(yīng)的預(yù)防措施。
1.12 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查重點是：? 當(dāng)有批量iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)時，依據(jù)型式試驗合格樣品的描述，確認(rèn)批量生產(chǎn)出來的認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證和樣品是否一致；? 工廠是否制定了關(guān)鍵元器件、材料及結(jié)構(gòu)申報（包括電磁兼容的要求）的控制程序通過樣品描述，確認(rèn)是否有申報；如有申報，是否經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)；? 在對生產(chǎn)廠進(jìn)行日常監(jiān)督時，應(yīng)確認(rèn)加貼認(rèn)證咨詢標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證是否與型式試驗合格的樣品相一致，申報是否經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)。
1.13 包裝、搬運和儲存審查重點是：? 在現(xiàn)場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關(guān)的規(guī)定，抽查相關(guān)記錄和現(xiàn)場觀察等方式，確認(rèn)其規(guī)定是否正確實施；? 儲存的環(huán)境是否適宜；? 操作人員是否明確知道iso三體系認(rèn)證包裝、搬運和儲存的相關(guān)要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查
2.1 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查的依據(jù)? iso三體系認(rèn)證描述；? 型式試驗報告（必要時）；? 申請書；? 相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。? 認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)的申報報告
2.2 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的銘牌、標(biāo)記等應(yīng)與型式試驗報告上所標(biāo)明的一致；? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的結(jié)構(gòu)應(yīng)與型式試驗測試時的樣機一致；? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證所用的關(guān)鍵元器件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)確認(rèn)的相一致。? 電磁兼容性能有影響的主要零部件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)確認(rèn)的相一致。
2.3 現(xiàn)場見證試驗? 根據(jù)現(xiàn)場情況從工廠成品庫或生產(chǎn)線末端抽取認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，并作好記錄。

強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢的基本程序 1）認(rèn)證咨詢申請和申報完成 2）樣品試驗 3）初始工廠審查 4）認(rèn)證咨詢結(jié)果評價和批準(zhǔn) 5）獲得認(rèn)證咨詢后的監(jiān)督 強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度可選擇的認(rèn)證咨詢模式 以下一種或多種的組合（自我聲明是發(fā)展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護(hù)意識的增強） --型式試驗 --制造現(xiàn)場抽樣檢測或檢查 --市場抽樣檢測或檢查 --企業(yè)質(zhì)量保證體系審核 --獲得認(rèn)證咨詢后的跟蹤檢查 初始工廠審查：
1. 工廠質(zhì)量保證能力審查
1.1 人員職責(zé)
1.2 資源要求 審查的重點是: ? 通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證確定質(zhì)量活動相關(guān)的各類人員的職責(zé)是否建立； ? 通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證確定質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否有能力履行職責(zé)；質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行其職責(zé)的條件和環(huán)境是否具備； ? 通過交談和現(xiàn)場驗證確定工廠的人力資源和物質(zhì)資源是否具備。
1.3 iso三體系認(rèn)證和記錄 審查重點是： 通過交談和查閱iso三體系認(rèn)證至少確定以下iso三體系認(rèn)證的有效性、完整性、符合性和適用性： ? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認(rèn)證； ? 相關(guān)iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢實施規(guī)則中涉及的標(biāo)準(zhǔn)； ? 程序iso三體系認(rèn)證，至少包括以下程序： ? 認(rèn)證咨詢標(biāo)志控制； ? iso三體系認(rèn)證和記錄控制； ? 采購和進(jìn)貨檢驗； ? (生產(chǎn))過程控制（必要時）； ? 例行檢驗和確認(rèn)檢驗程序； ? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定的程序； ? 不合格品控制程序； ? 內(nèi)部審查程序； ? iso三體系認(rèn)證申報的控制程序。 ? 質(zhì)量記錄，至少應(yīng)包括以下記錄： ? 對供應(yīng)商進(jìn)行選擇、評價和管理的記錄； ? 關(guān)鍵件的檢驗或驗證記錄； ? 運行檢查記錄； ? 例行檢驗和確認(rèn)檢驗記錄； ? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)記錄； ? 不合格品處理的記錄； ? 內(nèi)部審查報告、內(nèi)部審查后制定的糾正、預(yù)防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進(jìn)貨檢驗 審查重點是： 通過交談、查閱iso三體系認(rèn)證和現(xiàn)場確認(rèn)來確定所有措施是否能滿足確保采購的關(guān)鍵元器件和材料滿足認(rèn)證咨詢所規(guī)定的要求。 ? 工廠是否制定了選擇、評定和管理認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證關(guān)鍵元器件供應(yīng)商的程序； ? 工廠選擇和評定的供應(yīng)商的名錄以及過程記錄； ? 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應(yīng)商，以及對供應(yīng)商的管理是否有效； ? 工廠是否制定了關(guān)鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認(rèn)檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關(guān)鍵元器件進(jìn)行檢驗.對供應(yīng)商檢驗的關(guān)鍵元器件是否驗證，是否定期對關(guān)鍵元器件進(jìn)行確認(rèn)檢驗； ? 檢驗/驗證程序規(guī)定的技術(shù)要求是否能滿足整機iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢的要求； ? 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認(rèn)檢驗活動以及關(guān)鍵元器件一致性控制的符合性和有效性； ? 如果工廠自己對關(guān)鍵元器件進(jìn)行檢驗，還應(yīng)對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經(jīng)驗和技術(shù)能力、配備的儀器設(shè)備及其校準(zhǔn)狀態(tài)、以及環(huán)境條件進(jìn)行檢查； ? 工廠是否按規(guī)定保存了關(guān)鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認(rèn)檢驗記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)； ? 現(xiàn)場指定試驗； ? 關(guān)鍵件的核查。
1.5 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 審查重點是： ? 工廠是否識別了關(guān)鍵工序，并保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定受控。尤其要注意那些直接或間接影響iso三體系認(rèn)證安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關(guān)鍵螺釘?shù)木o固等； ? 是否為這些關(guān)鍵工序制定了作業(yè)指導(dǎo)書。沒有作業(yè)指導(dǎo)書時，檢查員應(yīng)判定是否能對關(guān)鍵工序的操作結(jié)果進(jìn)行穩(wěn)定控制而不影響認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量。作業(yè)指導(dǎo)書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等； ? 通過觀察、詢問等方式檢查關(guān)鍵工序操作人員是否能按相應(yīng)的要求熟練、準(zhǔn)確的操作； ? 工廠是否明確規(guī)定了需要進(jìn)行監(jiān)控的過程參數(shù)和iso三體系認(rèn)證特性。如有，應(yīng)檢查是否按規(guī)定采取了監(jiān)控措施，并確認(rèn)其實施的符合性和有效性； ? 工廠是否建立了生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度，并在現(xiàn)場檢查生產(chǎn)設(shè)備的運行狀態(tài)及維護(hù)保養(yǎng)記錄； ? 生產(chǎn)現(xiàn)場是否對環(huán)境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環(huán)境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗 審查重點是： ? 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規(guī)定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認(rèn)證咨詢實施規(guī)則的有關(guān)規(guī)定； ? 實際操作的符合性，如試驗應(yīng)力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等； ? 儀器設(shè)備校準(zhǔn)情況，運行檢查情況； ? 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）； ? 不合格品的處置； ? 各國的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢機構(gòu)對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規(guī)定的例行檢驗條件也可能與認(rèn)證咨詢實施規(guī)則的要求不一致。此時，檢查員應(yīng)判定試驗應(yīng)力的覆蓋性，其技術(shù)等效性是否符合要求； ? 對不合格品進(jìn)行返修后應(yīng)再進(jìn)行一次例行檢驗。
1.7 確認(rèn)檢驗 審查重點是： ? 工廠是否制定了確認(rèn)檢驗的程序； ? 規(guī)定的確認(rèn)檢驗項目、技術(shù)內(nèi)容、方法是否符合認(rèn)證咨詢機構(gòu)的規(guī)定； ? 抽查確認(rèn)檢驗的報告或記錄； ? 如果是委托外部機構(gòu)進(jìn)行的確認(rèn)檢驗，該機構(gòu)應(yīng)符合ISO/IEC 25導(dǎo)則或ISO/IEC 17025的要求，技術(shù)能力應(yīng)能承擔(dān)確認(rèn)檢驗項目； ? 如果是由工廠檢驗機構(gòu)進(jìn)行的確認(rèn)檢驗，應(yīng)在現(xiàn)場重點了解檢驗人員的技術(shù)能力，儀器設(shè)備的配備及校準(zhǔn)，試驗環(huán)境等。 ? 工廠在安排確認(rèn)檢驗時，樣品型號的選擇應(yīng)有一定的批量代表性和型號代表性?？赡艿那闆r下，應(yīng)考慮覆蓋所有申請認(rèn)證咨詢的iso三體系認(rèn)證型號； ? 確認(rèn)檢驗所用的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是認(rèn)證咨詢用的單位標(biāo)準(zhǔn)。但是，對于國外的工廠，也可以使用與單位標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)（包括以國際標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成該國的單位標(biāo)準(zhǔn)），只要試驗項目和試驗條件技術(shù)上等效即可； ? 確認(rèn)檢驗是工廠質(zhì)量管理措施。因此，審查時不是進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)檢驗，而是進(jìn)行以下工作： ? 檢查確認(rèn)檢驗計劃； ? 查看確認(rèn)檢驗報告； ? 核對確認(rèn)檢驗項目和標(biāo)準(zhǔn)； ? 檢查對確認(rèn)檢驗中出現(xiàn)的不符合項 ? 是如何糾正和采取預(yù)防措施的； ? 檢查糾正措施和預(yù)防措施是否有效； ? 確認(rèn)檢驗機構(gòu)的資質(zhì)是否符合要求。 ? 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢要求安排確認(rèn)檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認(rèn)檢驗程序并做出確認(rèn)檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設(shè)備 審查重點是： ? iso三體系認(rèn)證審查，包括查閱校準(zhǔn)計劃，審查自校準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定，抽查儀器設(shè)備檔案，檢查校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)記錄等； ? 在儀器設(shè)備使用現(xiàn)場對校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)簽進(jìn)行檢查，看是否有超過校準(zhǔn)有效期的情況。當(dāng)發(fā)現(xiàn)有超過校準(zhǔn)有效期的現(xiàn)象時，應(yīng)根據(jù)情況作如下處理： ? 如果查看校準(zhǔn)記錄說明已經(jīng)校準(zhǔn)，只是由于疏忽，忘記更換標(biāo)簽或筆誤，需提醒工廠注意； ? 如果經(jīng)核實，確實是儀器設(shè)備超過校準(zhǔn)有效期，應(yīng)查閱該儀器設(shè)備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證質(zhì)量造成的影響。并可根據(jù)實際情況或造成的后果，開具不符合項； ? 如果儀器設(shè)備超過校準(zhǔn)有效期的現(xiàn)象比較嚴(yán)重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴(kuò)大抽樣，以判斷其是否構(gòu)成嚴(yán)重不符合。對待這種情況應(yīng)慎重，一定要有足夠的客觀證據(jù)方可做出結(jié)論。 ? 查看為工廠提供校準(zhǔn)服務(wù)的外部校準(zhǔn)試驗室的校準(zhǔn)活動是否能夠溯源到單位/國際標(biāo)準(zhǔn)，其資質(zhì)管理是否符合所在單位的有關(guān)規(guī)定； ? 查看檢定機構(gòu)和記錄是否符合單位的規(guī)定（在中國境內(nèi)）； ? 查看校準(zhǔn)記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準(zhǔn)記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設(shè)備。
1.9 運行檢查 審查重點是： ? 對用于例行檢驗和確認(rèn)檢驗的設(shè)備是否規(guī)定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確； ? 用于運行檢查的樣件是否進(jìn)行了有效控制； ? 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當(dāng)； ? 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，并保存了相應(yīng)的記錄； ? 通過查閱相關(guān)規(guī)定和詢問設(shè)備操作人員的方式，了解操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時，是否并如何采取措施； ? 工廠對發(fā)現(xiàn)設(shè)備失效時所采取的評價方法及相應(yīng)措施是否適當(dāng)； ? 抽查運行檢查記錄，并與現(xiàn)場調(diào)查的情況相比較； ? 設(shè)備失效時的結(jié)果評價及處理措施是否進(jìn)行了記錄。
1.10 不合格品的控制 審查重點是： ? 查閱不合格品的控制程序，確認(rèn)其內(nèi)容是否滿足要求； ? 在現(xiàn)場審查的全過程，都應(yīng)注意對不合格品的控制是否按規(guī)定的要求在執(zhí)行； ? 對發(fā)現(xiàn)的不合格品是否按規(guī)定進(jìn)行了標(biāo)識、隔離和處置； ? 重點查閱進(jìn)貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況； ? 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認(rèn)其操作是否按規(guī)定執(zhí)行； ? 對需要采取糾正和/或預(yù)防措施的不合格是否按規(guī)定采取了相應(yīng)的有效措施，含金量如何。
1.11 內(nèi)部審查與糾正措施 審查重點是： ? 是否有內(nèi)審計劃； ? 是否能覆蓋所有要素； ? 是否由有資格的、受過培訓(xùn)的內(nèi)審員進(jìn)行審查； ? 一年之內(nèi)，內(nèi)部審查要涉及《工廠質(zhì)量保證能力要求》中的全部要素； ? 抽查最近
一、兩年的內(nèi)審記錄，重點查閱對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證一致性和體系有效性的審核結(jié)果； ? 在查閱內(nèi)審記錄時，注意其中的內(nèi)審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴，要予以重點關(guān)注； ? 通過抽查記錄、詢問調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查的方式，確認(rèn)內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題是否得到有效糾正，認(rèn)為有可能影響iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的隱患是否采取了相應(yīng)的預(yù)防措施。
1.12 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性 審查重點是： ? 當(dāng)有批量iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)時，依據(jù)型式試驗合格樣品的描述，確認(rèn)批量生產(chǎn)出來的認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證和樣品是否一致； ? 工廠是否制定了關(guān)鍵元器件、材料及結(jié)構(gòu)申報（包括電磁兼容的要求）的控制程序通過樣品描述，確認(rèn)是否有申報；如有申報，是否經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)； ? 在對生產(chǎn)廠進(jìn)行日常監(jiān)督時，應(yīng)確認(rèn)加貼認(rèn)證咨詢標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證是否與型式試驗合格的樣品相一致，申報是否經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)。
1.13 包裝、搬運和儲存 審查重點是： ? 在現(xiàn)場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關(guān)的規(guī)定，抽查相關(guān)記錄和現(xiàn)場觀察等方式，確認(rèn)其規(guī)定是否正確實施； ? 儲存的環(huán)境是否適宜； ? 操作人員是否明確知道iso三體系認(rèn)證包裝、搬運和儲存的相關(guān)要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查
2.1 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查的依據(jù) ? iso三體系認(rèn)證描述； ? 型式試驗報告（必要時）； ? 申請書； ? 相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。 ? 認(rèn)證咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)的申報報告
2.2 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的一致性審查 ? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的銘牌、標(biāo)記等應(yīng)與型式試驗報告上所標(biāo)明的一致； ? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的結(jié)構(gòu)應(yīng)與型式試驗測試時的樣機一致； ? 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證所用的關(guān)鍵元器件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)確認(rèn)的相一致。 ? 電磁兼容性能有影響的主要零部件應(yīng)與型式試驗時申報并經(jīng)認(rèn)證咨詢機構(gòu)確認(rèn)的相一致。
2.3 現(xiàn)場見證試驗 ? 根據(jù)現(xiàn)場情況從工廠成品庫或生產(chǎn)線末端抽取認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，并作好記錄。

CCC認(rèn)證包括哪些內(nèi)容？

CCC認(rèn)證咨詢包括的內(nèi)容： （一）按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，單位依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的iso三體系認(rèn)證實行統(tǒng)一的強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度。單位認(rèn)證咨詢認(rèn)可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)單位強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度的管理和組織實施工作。 （二）單位強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度的主要特點是，單位公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的單位標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認(rèn)證，必須經(jīng)單位指定的認(rèn)證咨詢機構(gòu)認(rèn)證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認(rèn)證咨詢標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。 （三）根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的iso三體系認(rèn)證有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認(rèn)證咨詢管理的醫(yī)用超聲診斷和治療設(shè)備等16種iso三體系認(rèn)證，增加了建筑用安全玻璃等10種iso三體系認(rèn)證，實際列入《目錄》的強制性認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證共有132種。 （四）單位對強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢使用統(tǒng)一的標(biāo)志。新的單位強制性認(rèn)證咨詢標(biāo)志iso認(rèn)證流程建議為"中國強制認(rèn)證咨詢"，英文iso認(rèn)證流程建議為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標(biāo)志。中國強制認(rèn)證咨詢標(biāo)志實施以后，將取代原實行的"長城"標(biāo)志和"CCIB"標(biāo)志。 （五）單位統(tǒng)一確定強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢收費項目及標(biāo)準(zhǔn)。新的收費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)的制定，將根據(jù)不以營利為目的和體現(xiàn)國民待遇的原則，綜合考慮現(xiàn)行收費情況，并參照境外同類認(rèn)證咨詢收費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)。 （六）強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度于2002年8月1日起實施，有關(guān)認(rèn)證咨詢機構(gòu)正式開始申報完成申請。原有的iso三體系認(rèn)證安全認(rèn)證咨詢制度和進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度自2003年8月1日起廢止。

包括電磁兼容認(rèn)證咨詢、安全認(rèn)證咨詢、功率因素校正認(rèn)證咨詢?nèi)糠?/p>

CCC,所謂3C認(rèn)證咨詢，就是中國強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度，英文iso認(rèn)證流程建議ChinaCompulsoryCertification，英文縮寫CCC。3C認(rèn)證咨詢的全稱為”強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度”，它是各國單位為保護(hù)消費者人身安全和單位安全、加強iso三體系認(rèn)證質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認(rèn)證合格評定制度。我國單位為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度，從2002年5月1日起，單位認(rèn)監(jiān)委開始申報完成第一批列入強制性iso三體系認(rèn)證目錄的19大類132種iso三體系認(rèn)證的認(rèn)證咨詢申請。 ISO是一個國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,其成員由來自世界上100多個單位的單位標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體組成,代表中國參加ISO的單位機構(gòu)是中國 單位技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。ISO與國際電工委員會(IEC)有密切的聯(lián)系， 中國參加IEC的單位機構(gòu)也是單位技術(shù)監(jiān)督局。ISO和IEC作為一個整體擔(dān)負(fù)著制訂全球協(xié)商一致的國際標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)，ISO和IEC都是非單位機構(gòu),它們制訂的標(biāo)準(zhǔn)實質(zhì)上是自愿性的,這就意味著這些標(biāo)準(zhǔn)必須是優(yōu)秀的標(biāo)準(zhǔn),它們會給工業(yè)和服務(wù)業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這些標(biāo)準(zhǔn).ISO和IEC不是聯(lián)合國機構(gòu),但他們與聯(lián)合國的許多專門機構(gòu)保持技術(shù)聯(lián)絡(luò)關(guān)系.ISO和IEC有約1000個專業(yè)技術(shù)委員會和分委員會,各會員國以單位為單位參加這些技術(shù)委員會和分委員會的活動。ISO和IEC還有約3000個工作組,ISO、IEC每年制訂和修訂1000個國際標(biāo)準(zhǔn)。 它是我國單位按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，為保護(hù)廣大消費者人身和動植物生命安全，保護(hù)環(huán)境、保護(hù)單位安全，依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認(rèn)證合格評定制度。主要特點是：單位公布統(tǒng)一目錄，確定統(tǒng)一適用的單位標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認(rèn)證，必須經(jīng)單位指定的認(rèn)證咨詢機構(gòu)認(rèn)證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認(rèn)證咨詢標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。 最簡單的區(qū)別就是，一個是我國的一個是國際的。