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cma檢測認證是什么意思
- 中文名
- cma檢測認證是什么意思
- 服務類別
- 產(chǎn)品資質(zhì)認證
- 服務宗旨
- 易成盛事體系認證誠信辦理3C、COC、CE等產(chǎn)品資質(zhì)認證
- 服務介紹
- cma檢測認證是什么意思,國際認證主要是指ISO和IEC等國際組織采用的質(zhì)量認證。它是通過一個第三方的組織為被認證的對象提供一系列的培訓、考核、確立標準并審核是否達到標準并核發(fā)證書的行為,是國際通用的資格審核制度。
產(chǎn)品資質(zhì)認證簡介
產(chǎn)品資質(zhì)認證 ISO認證
中國有機產(chǎn)品認證
節(jié)能產(chǎn)品認證
中國環(huán)境標志(十環(huán))認證
CMA認證
美國強制(FCC)認證
FSC、COC認證
歐盟強制(CE)認證
CCC強制認證
產(chǎn)品資質(zhì)認證 意思
產(chǎn)品資質(zhì)認證概述
您好,目前中單位業(yè)出口口罩需注意的法律問題希望對您有所幫助。
我國抗擊新冠病毒疫情工作在黨和單位的正確領(lǐng)導下,取得了重大的階段性勝利。隨著逐步復工復產(chǎn),中國開始向其他單位大量出口口罩等防疫用品。3月28日,荷蘭聲稱在中國采購的口罩有46%不符合歐盟標準,荷蘭衛(wèi)生部宣布下令收回已發(fā)往醫(yī)療機構(gòu)的大約60萬只從中國進口的口罩。一些西方媒體借此大肆炒作“中國醫(yī)療iso三體系認證質(zhì)量問題”。隨后中國商務部、外交部霸氣回應:“中方企業(yè)寄證前已明確告知荷方這批口罩是非醫(yī)用口罩,出口報關(guān)手續(xù)也是以‘非醫(yī)用口罩’的名義履行的。”自此,口罩烏龍事件真相大白。為避免中單位業(yè)乃至單位“蒙冤”,我單位業(yè)出口口罩時,需注意哪些法律問題呢?本文拋磚引玉,作出下列提示:
一、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應具備相應的資質(zhì)
我國現(xiàn)行的口罩標準有三個:GB2626-2006《呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》(2020年7月1日起將實施新版標準:GB2626-2019)、GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》和YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》。GB2626-2006將口罩根據(jù)過濾元件級別分為KN類(適用于過濾非油性顆粒物)和KP類(適用于過濾油性顆粒物),KP類一般適用于化工生產(chǎn)企業(yè),非化工企業(yè)一般適用KN類。如常見的中國標準下的KN95口罩就是指對非油性顆粒物過濾效率≥95%,類似指標還有KN90、KN100。非醫(yī)用口罩按照GB2626-2006標準生產(chǎn),醫(yī)用口罩要符合GB19083-2010或者YY0469-2011的標準要求。
非醫(yī)用口罩屬于特種勞動防護用品,在2019年9月之前需要申請工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證(QS認證咨詢),2019年9月頒布的《關(guān)于調(diào)整工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》(國發(fā)〔2019〕19號),取消了特種勞動防護用品的工業(yè)iso三體系認證生產(chǎn)許可證管理。因此,企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩,除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準入條件外,無其他特別限制「注:不排除個別企業(yè)仍在根據(jù)已經(jīng)廢止的《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》申請“特種勞動防護用品安全標識”認證咨詢(即LA勞安認證咨詢)」。
而醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)企業(yè)應取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》以及對應的二類醫(yī)療器械申報證。委托生產(chǎn)醫(yī)療器械,由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負責。受托方應當是符合本條例規(guī)定、具備相應生產(chǎn)條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應當取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。對外貿(mào)易經(jīng)營企業(yè)還應當按照《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記辦法》辦理咨詢備案登記。
二、出口企業(yè)應保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國(地區(qū))的要求
2020年04月05日,單位市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證咨詢信息指南》,就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準入要求進行了梳理,口罩出口的要點如下(其他單位的要求以該國官方公告為準):
(一)歐盟
歐盟對進口口罩分為醫(yī)用防護口罩和個人防護口罩,兩者進口均需通過CE認證咨詢,但認證咨詢適用不同的標準。
1.醫(yī)用防護口罩
醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)加貼CE標志,對應的標準是EN14683。根據(jù)口罩iso三體系認證無菌或非無菌狀態(tài),采取的合格評定模式也不同。無菌醫(yī)用口罩:必須由認證公告機構(gòu)進行CE認證咨詢。非無菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明,不需要通過公告機構(gòu)認證咨詢。在準備好相應iso三體系認證及測試報告等資料后,即可自行完成符合性聲明。
2.個人防護口罩
個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械,但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例EU2016/425(PPE)要求,由認證公告機構(gòu)進行CE認證咨詢并頒發(fā)證書,對應的標準是EN149。
(二)美國
美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理,其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)管理,而個人防護口罩則由美國單位職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)管理。
1.醫(yī)用防護口罩
醫(yī)用防護口罩需通過FDA申報,企業(yè)直接向FDA官網(wǎng)申請并提交相關(guān)材料。此外還有兩種可選途徑:已經(jīng)獲得NIOSH申報的N95口罩,在iso三體系認證生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下,可以豁免iso三體系認證上市登記(510K),直接進行FDA工廠申報和醫(yī)療器械列名。如果獲得持有510K的制造商的認證,可以作為其代工廠使用其510K批準號進行企業(yè)申報和器械列名。
2.個人防護口罩
個人防護口罩需要在NIOSH申報,企業(yè)直接在NIOSH官網(wǎng)申請。
(三)中國境內(nèi)具備相關(guān)認證咨詢資質(zhì)的企業(yè)名錄
《指南》列出了中國境內(nèi)具備相關(guān)認證咨詢資質(zhì)的企業(yè)名錄,包括:
1.《中國境內(nèi)具有口罩等防疫用品CE認證咨詢能力的認證咨詢機構(gòu)名錄》
2.《中國境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(ISO13485)認證咨詢的機構(gòu)名錄》
http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/rzjgs/202004/t20200405_313855.html
三、履行報關(guān)手續(xù)
(一)醫(yī)用口罩出口報關(guān)手續(xù)(僅供參考,具體以主管部門要求為準)
1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》
2.檢合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)
3.目的國客戶或海關(guān)所需要的其他單證
4.根據(jù)《商務部、海關(guān)總署、單位藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》,自4月1日起,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時,須提供書面或電子聲明,承諾出口iso三體系認證已取得我國醫(yī)療器械iso三體系認證申報證書,符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求。
詳見:http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/376203.html
(二)非醫(yī)用口罩出口報關(guān)手續(xù)(僅供參考,具體以主管部門要求為準)
1.合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告(CMA、CNAS)及合格證(廠檢單)
2.目的國客戶或海關(guān)所需要的其他單證。
四、訂立外貿(mào)合同應注意以下問題
(一)審查相關(guān)主體的生產(chǎn)、銷售資質(zhì)
如前文所述,醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、經(jīng)營和出口都需要相應的資質(zhì),口罩出口相關(guān)主體(生產(chǎn)企業(yè)、貿(mào)易企業(yè)、出口代理等)有必要審查交易對手的相關(guān)資質(zhì),避免辦到“三無”iso三體系認證,或委托沒有相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)、代理出口等。
根據(jù)兩高兩部聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》規(guī)定,生產(chǎn)不符合保障人體健康的單位標準、行業(yè)標準的醫(yī)用口罩、護目鏡等醫(yī)用器材,或者銷售明知是不符合標準的醫(yī)用器材,足以嚴重危害人體健康的,以生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪定罪處罰,較高可判處無期徒刑,并處沒收個人全部財產(chǎn)。
(二)要訂立實質(zhì)性的書面合同
一些企業(yè)認為當今國際貿(mào)易已經(jīng)比較成熟,對于金額不是特別大的交易或者經(jīng)常性的交易往往忽略實質(zhì)性書面合同的訂立,只是在報關(guān)的時候雙方簽訂一份簡單的形式合同(模板)。該種合同一旦發(fā)生爭議必將對一方不利,其中對國際貿(mào)易不熟悉的一方更容易成為受害者。因此,我們建議雙方就口罩辦賣應公平、平等的訂立符合國際貿(mào)易規(guī)則的書面合同。
雖然《聯(lián)合國國際貨物銷售合同公約》(CISG)第11條規(guī)定銷售合同無須以書面訂立或書面證明,在形式方面也不受任何其它條件的限制。但是我國1986年加入該公約時提出了兩項保留意見:1)不同意擴大《公約》的適用范圍,只同意《公約》適用于締約國的當事人之間簽訂的合同。2)不同意用書面以外的其他形式訂立、修改和終止合同。當時中國之所以對合同的形式持有保留意見,是因為當時有效的《中華人民共和國涉外經(jīng)濟合同法》規(guī)定涉外合同必須以書面形式訂立。雖然后來《中華人民共和國合同法》規(guī)定合同可以采用書面形式和口頭形式,但是迄今為止中國對CISG公約第11條的保留并未隨之聲明撤回。如果解決國際貨物辦賣合同爭議應適用CISG公約,那么應該考慮中國的這項保留意見,合同仍要以書面形式訂立。
(三)合同中的貨物基本信息填寫詳實
合同應明確記載貨物的iso認證流程建議、規(guī)格、數(shù)量、單價、生產(chǎn)廠家等信息。針對防疫iso三體系認證,為避免糾紛,辦賣雙方應就口罩是否為醫(yī)用、符合何種質(zhì)量標準、取得何種認證咨詢等進行明確約定。我們建議辦賣雙方提前對進口國最新的準入情況進行了解,并將該準入標準作為驗貨的基本標準在合同中載明。
(四)選擇合適的貿(mào)易術(shù)語
國際貿(mào)易術(shù)語是在長期的國際貿(mào)易實踐中逐漸形成的把某些和價格密切相關(guān)的貿(mào)易條件與價格直接聯(lián)系在一起的若干種報價模式。國際貿(mào)易術(shù)語包含了iso三體系認證交付、運輸、保險、風險轉(zhuǎn)移等重要信息。出口企業(yè)應當在簽訂合同前詳細了解貿(mào)易術(shù)語對應含義,選擇更有利于己方的貿(mào)易術(shù)語。根據(jù)現(xiàn)行的《國際貿(mào)易術(shù)語解釋通則》,常見術(shù)語包括但不限于:EXW(EXworks)、FCA(FreeCarrier):、FAS(FreeAlongsideShip)、FOB(FreeOnBoard):、CFR(CostandFreight)、CIF(Cost、InsuranceandFreight)、CPT(CarriagePaidto)、CIP(CarriageandInsurancePaidto)、DAF(DeliveredatFrontier)、DES(DeliveredEXShip)、DEQ(DeliveredEXQuay)、DDU(DeliveredDutyUnpaid)、DDP(DeliveredDutyPaid)。鑒于篇幅有限,此處不再詳細解釋,如有需要可向?qū)I(yè)人士咨詢。
(五)選擇安全的支付方式
外貿(mào)出口常用的付款方式為四種,證L/C(LetterofCredit),電匯T/T(Telegraphic),付款交單D/P(DocumentagainstPayment,分為D/P即期交單和D/P遠期交單),承兌交單D/A(DocumentsagainstAcceptance),其中L/C使用最多,T/T其次,D/P、D/A較少。從理論上來說L/C是風險較小的付款方式,也是國際貿(mào)易中最常用的支付方式。相對來說,T/T要比L/C操作簡單,靈活性大,成本也比L/C要低,但安全性不如L/C。而在D/P、D/A業(yè)務中,并不審核單據(jù)的內(nèi)容,也不承擔付款義務。只是提供轉(zhuǎn)交單據(jù)、代為提示單據(jù)、代為收款轉(zhuǎn)帳等服務。因此,D/P、D/A交易風險較大,多用于信譽好、有實力的進出口商。
(六)合理約定管轄權(quán)條款
1.國際貿(mào)易合同訂立時往往比較傾向于約定商事仲裁。較法院管轄而言,商事仲裁的優(yōu)勢包括但不限于以下內(nèi)容:
(1)當事人的意思自治。當事人可以享有最大程度的自主權(quán),包括自主選擇信任的仲裁機構(gòu)、選擇信賴的仲裁員、選擇便利的仲裁地點、選擇仲裁所使用的語言、選擇適合的仲裁規(guī)則以及仲裁所適用的法律等。
(2)一裁終局。我國訴訟采用二審終審制,《仲裁法》第九條規(guī)定商事仲裁采用一裁終局制。仲裁裁決自作出之日起發(fā)生法律效力,沒有上訴和再審程序。
(3)仲裁審理的保密性。根據(jù)我國《仲裁法》第四十條的規(guī)定,在仲裁案件中,不公開是原則、公開是例外。在訴訟程序中,除非案件具有單位秘密或者商業(yè)秘密等法定情形,一般都實行公開審判,公眾可以旁聽案件,也可以從法院的官方網(wǎng)站查詢判決結(jié)果。
(4)全球執(zhí)行的便利性。糾紛裁判最終要落到執(zhí)行上,一般認為仲裁裁決較法院判決在國際承認和執(zhí)行上存在一定的便利性。中國是《關(guān)于承認和執(zhí)行外國仲裁裁決公約》的締約國,于1987年加入。根據(jù)該公約的規(guī)定,中國仲裁機構(gòu)作出的仲裁裁決能在一百多個單位得到承認和執(zhí)行?!都~約公約》一直被認為是國際商事領(lǐng)域最為重要的國際公約之一,大多數(shù)經(jīng)濟發(fā)達的單位都是《紐約公約》的簽字國,2020年3月31日帕勞正式成為《紐約公約》第163個締約國。
2.注意仲裁條款的有效性。約定仲裁條款應注意下列問題:1)不能既約定仲裁管轄又約定法院管轄;2)只能約定一個仲裁機構(gòu)且iso認證流程建議要書寫規(guī)范;3)仲裁地約定明確;4)要約定仲裁所使用的語言;5)其他,如:適用的仲裁程序、仲裁庭的組成程序、首席仲裁員的選任等。
雖然商事仲裁具有一定的優(yōu)勢,但我們?nèi)越ㄗh出口企業(yè)仍結(jié)合進口國(或地區(qū))與我國之間關(guān)于法院判決/仲裁裁決是否締結(jié)相關(guān)約定,合理協(xié)商管轄權(quán)條款。
(七)法律適用
國際貿(mào)易合同的當事人可以選擇適用法律,包括國際公約、國際慣例、外國法或者有關(guān)地區(qū)的法律,但必須是實體法規(guī)范,不能選擇沖突規(guī)范和程序法規(guī)范。當事人沒有選擇的,適用履行義務最能體現(xiàn)該合同特征的一方當事人經(jīng)常居所地法律或者其他與該合同有最密切聯(lián)系的法律,如辦方或賣方所在地、合同履行地、合同簽訂地、訴訟標的物所在地等單位地區(qū)的法律。當事人選擇適用外國法律的,應由當事人負責提供或者證明該外國法律的相關(guān)內(nèi)容。國際貿(mào)易糾紛產(chǎn)生后,如果雙方就法律適用產(chǎn)生爭議,將會把案件的處理周期拉長,嚴重增加雙方當事人的訴訟/仲裁成本。因此,國際貿(mào)易合同務必要對適用的法律進行明確約定。
(八)不同語言的選擇
國際貿(mào)易合同往往采用中文和外國文兩種語言書寫,我們建議在合同條款中明確約定如果雙方對不同語言的理解不一致,應以何種語言表達的意思為準。
冬菇 發(fā)表于 2021-11-13 05:49:23
蜻蛉 發(fā)表于 2021-11-15 21:46:24
CMA中國計量認證咨詢,CMA(中國計量認證咨詢)的縮寫,意思是沒有證書的真實性是一家認證咨詢機構(gòu),認證咨詢機構(gòu),在國內(nèi)可以做一個珠寶鑒定獲得CMA認證咨詢只能發(fā)出證書的真實性的。建議辦GIA證書的鉆石,GIA是美國寶石學院的標志,GIA是世界上公認的最權(quán)威的認證咨詢機構(gòu)之一,是一個非營利性的國際檢測機構(gòu)。
心緣 發(fā)表于 2021-12-03 11:22:47
IIBinII 發(fā)表于 2021-12-05 21:52:32
CMA是ChinaMetrilogyAccredidation(中國計量認證咨詢)的縮寫,這種蓋有CNA標志AAA守合同重信用單位認證的報告書具有單位承認的法律效力,通俗的說蓋有CMA報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準確性是由單位認可的,只有這種報告才適用于對室內(nèi)環(huán)境有爭議\需與造成室內(nèi)環(huán)境污染\如裝修公司等單位準備仲裁\訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶.
創(chuàng)裕君 發(fā)表于 2021-12-15 08:42:19
會計師國際職業(yè)資格認證 CGA認證 CGA(加拿大注冊會計師認證)是國際公認的會計師資格認證,可以在加拿大及世界各地從事財務方面的工作。它是作為加拿大政府援華項目來到中國的,自1993年進入中國后,先后在對外經(jīng)濟貿(mào)易大學、復旦大學、清華大學、上海財經(jīng)大學、廈門大學、南開大學、吉林大學等7所大學開設(shè)了專業(yè)會計師資格培訓,并在北京、上海、珠海和廣州設(shè)立代表處。 ACCA認證 由ACCA(英國特許公認會計師協(xié)會)推出的CDAF(英國特許公認會計師)認證是財會資格證書的一種。ACCA成立于1904年,總部設(shè)在倫敦,在香港、印度、吉隆坡和北京等地均設(shè)有辦事處。ACCA是以難考出名的,需要通過基礎(chǔ)、證書和專業(yè)三個階段、14門專業(yè)課程的考試。ACCA專業(yè)資格在英國、歐洲及世界其他一些主要國家被認為具有法定會計師資格,會員既可以從事審計、稅務、破產(chǎn)執(zhí)行及投資顧問等專業(yè)會計師的工作,也可在政府機構(gòu)、企業(yè)中從事財務工作。目前ACCA已在北京、上海、南京、天津、武漢、廣州、大連、長沙和深圳等城市設(shè)了考點。 ICMA認證 ICMA是美國的一種財務會計證書考試,通過ICMA考試可以獲得美國管理會計認證學院頒發(fā)的CMA(管理會計)或者CFM(財務管理)證書。ICMA考試特別注重會員的專業(yè)經(jīng)驗,報考者必須在考證前7年或7年內(nèi)具有連續(xù)兩年會計管理或財務管理的工作經(jīng)驗;已經(jīng)獲得CMA或CFM證書或者通過考試的人員,必須按照ICMA學院的規(guī)定,每年必須完成30小時的繼續(xù)教育課程。其它行業(yè)的國際認證 SOA精算師認證 SOA即北美精算學會,是目前世界上最大的精算組織,該組織每年的考試是全球統(tǒng)一的。在西方發(fā)達國家,精算在保險、投資、金融監(jiān)管、社會保障以及其他與風險管理相關(guān)領(lǐng)域都發(fā)揮著重要作用,被譽為“財務設(shè)計師”。 據(jù)預測,在我國未來的10年內(nèi),急需5000名精算人員,而目前我國從事這一行業(yè)的人才大約有100人左右,其中取得精算師資格的還不足50人。目前已在我國的北京、天津、廣州、上海和長沙設(shè)立了5個考試中心。 PMP項目管理專業(yè)資格認證 PMP是項目管理專業(yè)資格認證考試,是PMI(美國項目管理學會)于80年代初設(shè)立的。PMI成立于1969年,是世界同類組織中惟一獲ISO9001質(zhì)量管理體系認證的組織。自1999年進入中國以來,已經(jīng)在北京、上海、廣州、深圳和武漢等主要城市舉辦了兩次PMP資格認證考試。 HIAA醫(yī)療保險資格認證 HIAA(美國醫(yī)療保險協(xié)會)是美國醫(yī)療保險的行業(yè)組織,旨在推行醫(yī)療保險教育計劃。1999年12月北京大學醫(yī)學部、上海第一醫(yī)科大學、東南大學醫(yī)學院與美國信諾保險集團合作,分別在北京、上海和南京成立HIAA考試中心,首次將美國醫(yī)療保險協(xié)會(HIAA)的“醫(yī)療保險準會員”和“管理式醫(yī)療專業(yè)人員”的資格考試引入中國。 WBSA商務策劃師認證 WBSA(世界商務策劃師聯(lián)合會),它是以挖掘、培養(yǎng)、服務、發(fā)展商務策劃專門人才,以全方位發(fā)展商務策劃業(yè)為核心的世界性專家組織。 經(jīng)WBSA認證的商務策劃師是被國際公認的。在北美和歐洲,WBSA證書的擁有者主要從事的是項目投資策劃、投資基金管理和營銷方案制定等工作。WBSA商務策劃師中國區(qū)統(tǒng)一考試每年舉辦兩次,考試范圍為商務策劃原理和商務策劃實務兩個部分。
涅 發(fā)表于 2022-03-21 17:28:00
首先,你需要確定對飼料檢測的目的是什么?
CMA是針對產(chǎn)品質(zhì)量的認證報告,屬于政府的強制性認行政許可報告。對于國內(nèi)飼料銷售市場具有公正證明的作用。
CNAS屬于實驗室認證報告,屬于企業(yè)自愿行為,但是CNAS報告可以國際互認,如果飼料想要出口,可以做CNAS認證報告。
其次,想要得到CMA或CNAS的蓋章應該如何去做?
CMA蓋章報告需要到具有CMA資質(zhì)認證的第三方檢測機構(gòu)去進行飼料的產(chǎn)品檢測。
CNAS蓋章報告則需要到擁有CNAS資質(zhì)的實驗室機構(gòu)去進行飼料檢測,當然可以委托第三方檢測到CNAS資質(zhì)的實驗室檢測。
殤紫唐糖 發(fā)表于 2022-05-18 20:40:08
您好,是真的哦,cma,hjtc是正規(guī)鑒定機構(gòu)證書上面的認證標志。但是并不是所有的認證機構(gòu)都是真的哦。
翡翠證書上,標有,CMA和HJTC是什么意思,是真的嘛?
您好,是真的哦,cma,hjtc是正規(guī)鑒定機構(gòu)證書上面的認證標志。但是并不是所有的認證機構(gòu)都是真的哦。
有狐 發(fā)表于 2022-05-27 07:18:37
CMA是China Metrology Accredidation(中國計量認證/認可)的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書的檢測機構(gòu),可按證書上所批準列明的項目,在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。CLA的意思有諸多,不過沒有跟CMA一樣的。
茜草 發(fā)表于 2022-06-02 21:45:02
是什么產(chǎn)品做CMA檢測,CMA是中國計量認證中心的簡稱,CHST海思檢測專業(yè)的第三方檢測,希望可以幫到您。
靜靜 發(fā)表于 2022-07-04 19:55:08
產(chǎn)品資質(zhì)認證拓展閱讀
2、 ISO9001是什么意思
10、 cma證書是什么
11、 品質(zhì)中iso是什么意思
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