質(zhì)量管理體系審核準備材料清單，iso20000管理體系審核準備材料清單

IATF16949-審核資料準備清單？

IATF16949:2016體系審核資料準備序號12345678方針、目標9101112公司組織架構(gòu)特殊崗位人員各職能部門質(zhì)量目標及過程目標表現(xiàn)組織架構(gòu)與實際一致、各部門組織機構(gòu)特殊崗位資質(zhì)證書、認證/任命書等（電工證內(nèi)審員證等）管理層/管代管理部管理部管理部徐書強任鴻志最近6個月項目經(jīng)營計劃內(nèi)容中長期經(jīng)營計劃（3-5年）/2018年經(jīng)營計劃SWOT分析表相關(guān)方的需求和期望清單過程烏龜圖IATF16949過程烏龜圖清單主導部門總經(jīng)理總經(jīng)理管理部體系體系體系品質(zhì)部管理層/管代責任人江海珍江海珍徐書強王少靜王少靜王少靜任鴻志任鴻志最近6個月董事長簽名生效備注董事長簽名生效董事長簽名生效管理者代表任命書顧客代表任命書質(zhì)量代表任命書過程策劃一覽表過程關(guān)系圖過程關(guān)聯(lián)矩陣圖質(zhì)量手冊程序iso三體系認證過程風險控制清單公司級質(zhì)量方針、目標職責權(quán)限（部門部門職責與權(quán)限及各崗位說明書完善、個人）13管理評審2018年管理評審計劃、各部門輸入報告、評審記錄、評審報告、糾正預(yù)防措施管代王少靜管理評審包括IATF16949條款要求14內(nèi)部審核（含體內(nèi)審計劃、審核記錄、不合格項報告、審核報告、不合格項系、過程、產(chǎn)分布、相關(guān)內(nèi)審員證書、iso三體系認證審核、過程審核等相關(guān)記錄品）管代王少靜體系提交內(nèi)審過程/iso三體系認證審核由品質(zhì)部提供15質(zhì)量成本管理內(nèi)部損失統(tǒng)計（月度、年度）、不良成本分析（月度、年度）

質(zhì)量管理體系過程審核清單？

iso三體系認證開發(fā)｜要素1：iso三體系認證開發(fā)的策劃｜
1.1｜是否已具有顧客對iso三體系認證的要求？考慮要點，如:｜-圖紙、標準、規(guī)范、iso三體系認證建議書｜-物流運輸方案｜-技術(shù)供貨條件、檢驗規(guī)范｜-質(zhì)量協(xié)議、目標協(xié)議｜-重要的iso三體系認證特性/過程特性｜-訂貨iso三體系認證（包括零件清單和進度表）｜-法規(guī)/規(guī)定｜-用后處置計劃，環(huán)保要求｜
1.2｜是否具有iso三體系認證開發(fā)計劃,并遵守目標值？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-成本｜-進度表:策劃認可/采購認可,更改停止,樣件/試生產(chǎn),批量生產(chǎn)起始｜-資源調(diào)查｜-目標值確定與監(jiān)控｜-定期向企業(yè)領(lǐng)導匯報｜-同步工程小組｜
1.3｜是否策劃了落實iso三體系認證開發(fā)的資源？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-具有素質(zhì)的人員｜-缺勤時間｜-全過程時間｜-房屋,場地(用于試制及開發(fā)樣件的制造)｜-模具/設(shè)備｜-實驗/檢驗/實驗室裝置｜
1.4｜是否了解并考慮了對iso三體系認證的要求？考慮要點,如:｜-顧客要求｜-企業(yè)目標｜-同步工程｜-堅固的iso認證/受控的過程｜-定期的顧客/供方會談｜-重要特性,法規(guī)要求｜-功能尺寸｜-裝車尺寸｜-材料｜
1.5｜是否調(diào)查了以現(xiàn)有要求為依據(jù)的開發(fā)可行性? 考慮要點,如:｜-iso認證｜-質(zhì)量｜-生產(chǎn)設(shè)備,資源｜-特殊特性｜-企業(yè)目標｜-規(guī)定、標準、法規(guī)｜-環(huán)境承受能力｜-進度表/時間框架｜-成本框架｜
1.6｜是否已計劃/已具備工程開展所需的人員與技術(shù)的必要條件，考慮要點,如:｜-工程領(lǐng)導，工程策劃小組/職責｜-具有素質(zhì)的人員｜-通訊方式｜-在策劃期間來自/發(fā)向顧客的信息（定期碰頭，會議）｜-模具/設(shè)備｜-實驗

迎接iso9001質(zhì)量管理體系審核需要準備哪些材料？

找個咨詢老師，費用不高，還能幫你們做的很完善，自己做的話會有很多問題和漏洞的， 其中有一個很重要的問題就是您公司是不是已經(jīng)進行過2008版的轉(zhuǎn)換， 如果沒有， 找個咨詢師去您的企業(yè)，先做個審核員改版培訓，然后請老師幫您企業(yè)做一下iso三體系認證調(diào)整，把更改項改成2008版本的，就OK了 重要的是講講08版與2000版的區(qū)別，以及就針對您的企業(yè)來說，那些改動是對您有重大影響的，都做一下簡單分析， 這樣多好

客戶滿意度調(diào)查表 什么計量器具檢測 質(zhì)量手冊 程序iso三體系認證 還有一些體系運行的記錄。

質(zhì)量手冊，程序iso三體系認證，體系運行的記錄以及其他內(nèi)部，外部證明材料。

IATF16949審核準備資料各部門清單(參考)？

質(zhì)量（品保）采購與供方管理程序程序iso三體系認證：iso三體系認證安全性管理程序進料檢驗管理規(guī)三級iso三體系認證/規(guī)范/范作業(yè)指導書等：過程檢驗規(guī)范顧客投訴與退貨管理程序測量和監(jiān)視設(shè)備管理程序范MSA管理規(guī)范質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核管理程序iso三體系認證和記錄管理程序事件、不符合與糾正措施管理程序風險和機遇應(yīng)對措施管理程序標識和可追溯性管理程序不合格品管理程序測量儀器治具日常維護保養(yǎng)出廠檢驗管理規(guī)范檢驗室日常操作規(guī)范首件檢驗管理規(guī)范通用檢測規(guī)范原材料檢驗規(guī)范四級iso三體系認證/表單記錄：來料檢驗記錄計數(shù)型MSA有效性分析記錄過程檢驗記錄量具重復性和再現(xiàn)性報告出貨檢驗記錄糾正和預(yù)防措施單每日不良品明細登記表工藝參數(shù)的監(jiān)視試驗通知單入庫檢驗記錄不合格品處理單客戶投訴清單外觀全檢記錄表8DSPC分析計劃KPI數(shù)據(jù)統(tǒng)計顧客反饋意見處理率新的原料或新零件-樣品報告（公司的檢驗和試驗記錄、生產(chǎn)試用報告等；供方提供的材料報告、功能性能報告、可靠性試驗報告及第三方的檢測報告等）交付不良PPM標識正確率最終檢驗iso三體系認證合格率進貨檢驗合格率制程首檢一次合格率客戶投訴次數(shù)不合格品處置及時率常規(guī)采購的iso三體系認證-送檢單-進貨檢驗記錄；生產(chǎn)過程：工藝參數(shù)監(jiān)控記錄，iso三體系認證檢驗報告，過程質(zhì)量記錄（自檢、首檢、巡檢、轉(zhuǎn)序檢、入庫檢、現(xiàn)場控制圖、定期CPK分析報告等），成品檢驗記錄（檢驗記錄單、報告書），標識（現(xiàn)場

16949質(zhì)量管理體系審核檢驗員需要準備哪些文件材料？

iso三體系認證檢驗指導書、iso三體系認證圖紙、公司質(zhì)量管理制度、首末件檢驗制度、iso三體系認證首末件檢驗記錄、iso三體系認證巡檢記錄、交接班記錄、出庫檢驗記錄、iso三體系認證審核記錄、iso三體系認證審核報告、iso三體系認證出廠檢驗報告、廢品處理辦法、不合格品檢驗報告等等。同時切記一定要設(shè)立檢驗區(qū)、廢品區(qū)和可疑品存放區(qū)，而且檢驗員一定要有公司質(zhì)保部門認證的上崗認證書或上崗證，一屆接受相關(guān)培訓的資料。

其實很簡單，有需要聯(lián)系我：浩鑫企業(yè)管理，18252226771