iso質(zhì)量體系包括哪些部分?iso質(zhì)量體系認證包括哪些部分?

易成盛事體系認證 2023-01-26 11:12
【摘要】小編為您整理質(zhì)量管理體系的組成部分包括哪些、ISO9000質(zhì)量體系包括那三個部分、實驗室質(zhì)量管理體系包括哪幾個部分、實驗室質(zhì)量管理體系包括哪幾個部分、ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是否允許排除的部分包括相關(guān)ISO認證知識,詳情可查看下方正文!

質(zhì)量管理體系的組成部分包括哪些?

國際標準化組織的英語簡稱。其全稱是International Standards Organization。國際標準化組織(ISO)是由各國標準化團體(ISO成員團體)組成的世界性的聯(lián)合會。制定國際標準工作通常由ISO的技術(shù)委員會完成。各成員團體若對某技術(shù)委員會確定的項目感興趣,均有權(quán)參加該委員會的工作。與ISO保持聯(lián)系的各國際組織(官方的或非官方的)也可參加有關(guān)工作。ISO與國際電工委員會(IEC)在電工技術(shù)標準化方面保持密切合作的關(guān)系。ISO是一個國際標準化組織,由91個成員國和173個學術(shù)委員會組成。其成員由來自世界上117個單位和地區(qū)的單位標準化團體組成,代表中國參加ISO的單位機構(gòu)是中國單位技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。ISO與國際電工委員會(IEC)有密切的聯(lián)系。中國參加IEC的單位機構(gòu)也是單位技術(shù)監(jiān)督局。ISO和IEC作為一個整體擔負著制訂全球協(xié)商一致的國際標準的任務(wù),ISO和IEC都是非單位機構(gòu),它們制訂的標準實質(zhì)上是自愿性的,這就意味著這些標準必須是優(yōu)秀的標準,它們會給工業(yè)和服務(wù)業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這些標準.ISO和IEC不是聯(lián)合國機構(gòu),但他們與聯(lián)合國的許多專門機構(gòu)保持技術(shù)聯(lián)絡(luò)關(guān)系.ISO和IEC有約1000個專業(yè)技術(shù)委員會和分委員會,各會員國以單位為單位參加這些技術(shù)委員會和分委員會的活動。ISO和 IEC還有約3000個工作組,ISO、IEC每年制訂和修訂1000個國際標準。標準的內(nèi)容涉及廣泛,從基礎(chǔ)的緊固件、軸承各種原材料到半成品和成品,其技術(shù)領(lǐng)域涉及信息技術(shù)、交通運輸、農(nóng)業(yè)、保健和環(huán)境等。每個工作機構(gòu)都有自己的工作計劃,該計劃列出需要制訂的標準項目(試驗方法、術(shù)語、規(guī)格、性能要求等).ISO的主要功能是為人們制訂國際標準達成一致意見提供一種機制。其主要機構(gòu)及運作規(guī)則都在一本名為ISO/IEC技術(shù)工作導則的iso三體系認證中予以規(guī)定,其技術(shù)結(jié)構(gòu)在ISO是有800個技術(shù)委員會和分委員會,它們各有一個主席和一個秘書處,秘書處是由各成員國分別擔任,目前承擔秘書國工作的成員團體有30個,各秘書處與位于日內(nèi)瓦的ISO中央秘書 處保持直接聯(lián)系。通過這些工作機構(gòu),ISO已經(jīng)發(fā)布了9200個國際標準,如ISO公制螺紋、ISO的A4紙張尺寸、ISO的集裝箱系列(目前世界上95%的海運集裝箱都符合ISO標準)、ISO的膠片速度代碼、ISO的開放系統(tǒng)互聯(lián)(OS2) 系列(廣泛用于信息技術(shù)領(lǐng)域)和有名的ISO9000質(zhì)量管理系列標準。此外,ISO還與450個國際和區(qū)域的組織在標準方面有聯(lián)絡(luò)關(guān)系,特別與國際電信聯(lián)盟(ITU)有密切聯(lián)系。在ISO/IEC系統(tǒng)之外的國際標準機構(gòu)共有28個。每個機構(gòu)都在某一領(lǐng)域制訂一些國際標準,通常它們在聯(lián)合國控制之下。一個典型的例子就是世界衛(wèi)生組織(WHO).ISO/IEC 制訂的85%的國際標準,剩下的15%由這28個其他國際標準機構(gòu)制訂。ISO一些常見標志:二,ISO基本知識
1、你知道 “ISO” 是什么意思嗎?答:ISO是指國際標準化組織,是由各國際標準化團體(ISO成員團體)組成的世界性聯(lián)合會。制定國際標準的工作通常由ISO的技術(shù)委員會完成,各成員團體若對其技術(shù)委員會確立的項目感興趣,均有權(quán)參加該委員會的工作。
2、你知道“ISO9001”與“GB/T19001”的區(qū)別及來源嗎?答:ISO9001指國際質(zhì)量管理體系,引進過程中,將國際標準轉(zhuǎn)換為單位標準,轉(zhuǎn)換方式有等同采用和等效采用兩種,在我國是采用等同采用的方式采用該標準的,就是說沒有作任何改動的引用此標準。為便于識別在引用國際標準上我們加了“10000”,故引用后的質(zhì)量管理體系標準正確寫法為:ISO9001:2000 idt GB/T19001:2000。其中idt表示等同采用的意思,GB/T代表單位推薦標準的意思。


ISO9000質(zhì)量體系包括那三個部分?

你是想知道ISO包括哪幾個體系?ISO900
1、ISO1400
1、ISO22000 具體不知道你問什么,也不知道答得對不對

問法有問題吧?是不是ISO9000質(zhì)量體系包括那三個標準——ISO9000術(shù)語及原理、ISO9001要求、ISO9004 業(yè)績改進指南

問法有問題吧?是不是ISO9000質(zhì)量體系包括那三個標準——ISO9000術(shù)語及原理、ISO9001要求、ISO9004 業(yè)績改進指南


實驗室質(zhì)量管理體系包括哪幾個部分?

實驗室質(zhì)量管理體系建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:
1.明確質(zhì)量形成過程實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體。實驗室工作的最終成果是檢測報告。檢測報告就是實驗室的iso三體系認證,同樣有一個質(zhì)量形成過程。為了確保檢測數(shù)據(jù)的準確可靠,以確保檢測報告的質(zhì)量,就必須明確它的質(zhì)量形成過程和過程的各個階段可能影響檢測報告質(zhì)量的各項因素。從而對這些因素采取相應(yīng)的措施,加以管理和控制,使其過程處于受控狀態(tài),以保證最終iso三體系認證——檢測報告的質(zhì)量。由于生產(chǎn)組織的性質(zhì)不同,iso三體系認證特性不同,實驗室的工作任務(wù)不同,因而,其質(zhì)量形成過程也不盡相同。在建立質(zhì)量管理體系時,應(yīng)根據(jù)本實驗室的工作特點,進行分析研究,以明確其質(zhì)量形成過程及涉及的要素。比較典型的質(zhì)量形成過程,大體上包括以下各階段。(1)明確檢測依據(jù)。接受某項檢測任務(wù),首先要明確檢測依據(jù)的技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測條件。必要時,在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問題。(2)樣品的抽取。為了使抽取的樣品具有代表性,且真實完整,應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴格按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作。(3)樣品的管理和試樣的制備。為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時,還應(yīng)制定制備程序和方法,對制樣的工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制。(4)外部供應(yīng)的物品。對檢測工作需用的從外部購進的材料、藥品、試劑、器件等物品。應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進行驗收的質(zhì)量控制措施。(5)環(huán)境條件。應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施。(6)檢測操作。檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進行檢測操作,及時準確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)。(7)計算和數(shù)據(jù)處理。依據(jù)檢驗規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對檢測數(shù)值進行正確的計算和數(shù)據(jù)處理,并經(jīng)過校對驗證,以確保結(jié)果正確無誤。(8)檢測報告的編制和審定。檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準確,并嚴格執(zhí)行校核、審批程序。分析檢測質(zhì)量形成過程,準確的找出可能影響檢測工作質(zhì)量的各項因素,使其持續(xù)的處于受控狀態(tài)。這是建立質(zhì)量管理體系的一項基本要求。一個完善的實驗室質(zhì)量管理體系,應(yīng)能實現(xiàn)糾正和預防質(zhì)量問題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題也能及時發(fā)現(xiàn),迅速予以糾正和改進。
2.配備必要的人員和物質(zhì)資源在明確質(zhì)量形成過程中應(yīng)開展的質(zhì)量活動的基礎(chǔ)上,為使質(zhì)量管理體系能有效的運行,應(yīng)配備適應(yīng)工作需要的各類人員和物質(zhì)資源。(1)配備包括管理人員、執(zhí)行人員、監(jiān)督人員的各類人員。這些人員應(yīng)具有同工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系。(2)配備物質(zhì)資源包括儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測裝置等。資源的配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求。儀器設(shè)備的功能和準確度符合iso三體系認證的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定。
3.形成檢測有關(guān)的程序iso三體系認證(1)程序iso三體系認證是規(guī)定檢測活動和檢測過程的途徑,是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的iso三體系認證。質(zhì)量管理體系的運行是通過貫徹實施程序iso三體系認證實現(xiàn)的,因而制定好程序文件是至關(guān)重要的一項工作。(2)程序iso三體系認證應(yīng)做到全面、適用、可操作。其內(nèi)容通常包括:開展某項質(zhì)量活動的目的和范圍;對檢驗要做什么;由誰來做;如何做;如何控制;使用的設(shè)備和iso三體系認證等做出具體的規(guī)定。(3)編制程序iso三體系認證時應(yīng)參照GB/T 15481一2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》單位標準和結(jié)合本生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序iso三體系認證的內(nèi)容是否完整、適用,可操作進行評審,提出意見,經(jīng)修改、審核后正式批準、頒布執(zhí)行。(4)應(yīng)制定的程序iso三體系認證一般包括:各類人員的質(zhì)量責任制、檢測工作程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)iso三體系認證控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質(zhì)量控制、分包檢測的控制、記錄和報告、質(zhì)量申訴處理等。

實驗室質(zhì)量管理體系 建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:
1.明確質(zhì)量形成過程 實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體。實驗室工作的最終成果是檢測報告。檢測報 告就是實驗室的iso三體系認證,同樣有一個質(zhì)量形成過程。為了確保檢測數(shù)據(jù)的準確可靠,以確保 檢測報告的質(zhì)量,就必須明確它的質(zhì)量形成過程和過程的各個階段可能影響檢測報告質(zhì)量 的各項因素。從而對這些因素采取相應(yīng)的措施,加以管理和控制,使其過程處于受控狀態(tài), 以保證最終iso三體系認證——檢測報告的質(zhì)量。由于生產(chǎn)組織的性質(zhì)不同,iso三體系認證特性不同,實驗室 的工作任務(wù)不同,因而,其質(zhì)量形成過程也不盡相同。在建立質(zhì)量管理體系時,應(yīng)根據(jù)本 實驗室的工作特點,進行分析研究,以明確其質(zhì)量形成過程及涉及的要素。比較典型的質(zhì) 量形成過程,大體上包括以下各階段。 (1)明確檢測依據(jù)。接受某項檢測任務(wù),首先要明確檢測依據(jù)的技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范, 熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測條件。必要時,在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制 便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上 的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問題。 (2)樣品的抽取。為了使抽取的樣品具有代表性,且真實完整,應(yīng)制定合理的隨機抽 樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴格按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽 樣工作。 (3)樣品的管理和試樣的制備。為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì),符 合檢測技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣 時,還應(yīng)制定制備程序和方法,對制樣的工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制。 (4)外部供應(yīng)的物品。對檢測工作需用的從外部購進的材料、藥品、試劑、器件等物 品。應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進行驗收的質(zhì)量控制措施。 (5)環(huán)境條件。應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的 技術(shù)措施。 (6)檢測操作。檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進行 檢測操作,及時準確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)。 (7)計算和數(shù)據(jù)處理。依據(jù)檢驗規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對檢測數(shù)值進行正確的計算和數(shù)據(jù) 處理,并經(jīng)過校對驗證,以確保結(jié)果正確無誤。 (8)檢測報告的編制和審定。檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判 定準確,并嚴格執(zhí)行校核、審批程序。 分析檢測質(zhì)量形成過程,準確的找出可能影響檢測工作質(zhì)量的各項因素,使其持續(xù)的 處于受控狀態(tài)。這是建立質(zhì)量管理體系的一項基本要求。一個完善的實驗室質(zhì)量管理體系, 應(yīng)能實現(xiàn)糾正和預防質(zhì)量問題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題也能及時發(fā)現(xiàn),迅速予以糾 正和改進。
2.配備必要的人員和物質(zhì)資源 在明確質(zhì)量形成過程中應(yīng)開展的質(zhì)量活動的基礎(chǔ)上,為使質(zhì)量管理體系能有效的運行, 應(yīng)配備適應(yīng)工作需要的各類人員和物質(zhì)資源。 (1)配備包括管理人員、執(zhí)行人員、監(jiān)督人員的各類人員。這些人員應(yīng)具有同工作任 務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系。 (2)配備物質(zhì)資源包括儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測裝 置等。資源的配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求。儀器設(shè)備的功能和 準確度符合iso三體系認證的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定。
3.形成檢測有關(guān)的程序iso三體系認證 (1) 程序iso三體系認證是規(guī)定檢測活動和檢測過程的途徑,是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素 而制定的iso三體系認證。質(zhì)量管理體系的運行是通過貫徹實施程序iso三體系認證實現(xiàn)的,因而制定好程序文 件是至關(guān)重要的一項工作。 (2)程序iso三體系認證應(yīng)做到全面、適用、可操作。其內(nèi)容通常包括:開展某項質(zhì)量活動的目 的和范圍;對檢驗要做什么;由誰來做;如何做;如何控制;使用的設(shè)備和iso三體系認證等做出具 體的規(guī)定。 (3)編制程序iso三體系認證時應(yīng)參照GB/T 15481一2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 單位標準和結(jié)合本生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對 編制的程序iso三體系認證的內(nèi)容是否完整、適用,可操作進行評審,提出意見,經(jīng)修改、審核后正 式批準、頒布執(zhí)行。 (4)應(yīng)制定的程序iso三體系認證一般包括:各類人員的質(zhì)量責任制、檢測工作程序、樣品質(zhì)量 控制、技術(shù)iso三體系認證控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質(zhì)量控制、分包 檢測的控制、記錄和報告、質(zhì)量申訴處理等。


實驗室質(zhì)量管理體系包括哪幾個部分?

實驗室質(zhì)量管理體系建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:
1.明確質(zhì)量形成過程實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體。實驗室工作的最終成果是檢測報告。檢測報告就是實驗室的iso三體系認證,同樣有一個質(zhì)量形成過程。為了確保檢測數(shù)據(jù)的準確可靠,以確保檢測報告的質(zhì)量,就必須明確它的質(zhì)量形成過程和過程的各個階段可能影響檢測報告質(zhì)量的各項因素。從而對這些因素采取相應(yīng)的措施,加以管理和控制,使其過程處于受控狀態(tài),以保證最終iso三體系認證——檢測報告的質(zhì)量。由于生產(chǎn)組織的性質(zhì)不同,iso三體系認證特性不同,實驗室的工作任務(wù)不同,因而,其質(zhì)量形成過程也不盡相同。在建立質(zhì)量管理體系時,應(yīng)根據(jù)本實驗室的工作特點,進行分析研究,以明確其質(zhì)量形成過程及涉及的要素。比較典型的質(zhì)量形成過程,大體上包括以下各階段。(1)明確檢測依據(jù)。接受某項檢測任務(wù),首先要明確檢測依據(jù)的技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測條件。必要時,在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問題。(2)樣品的抽取。為了使抽取的樣品具有代表性,且真實完整,應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴格按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作。(3)樣品的管理和試樣的制備。為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時,還應(yīng)制定制備程序和方法,對制樣的工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制。(4)外部供應(yīng)的物品。對檢測工作需用的從外部購進的材料、藥品、試劑、器件等物品。應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進行驗收的質(zhì)量控制措施。(5)環(huán)境條件。應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施。(6)檢測操作。檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進行檢測操作,及時準確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)。(7)計算和數(shù)據(jù)處理。依據(jù)檢驗規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對檢測數(shù)值進行正確的計算和數(shù)據(jù)處理,并經(jīng)過校對驗證,以確保結(jié)果正確無誤。(8)檢測報告的編制和審定。檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準確,并嚴格執(zhí)行校核、審批程序。分析檢測質(zhì)量形成過程,準確的找出可能影響檢測工作質(zhì)量的各項因素,使其持續(xù)的處于受控狀態(tài)。這是建立質(zhì)量管理體系的一項基本要求。一個完善的實驗室質(zhì)量管理體系,應(yīng)能實現(xiàn)糾正和預防質(zhì)量問題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題也能及時發(fā)現(xiàn),迅速予以糾正和改進。
2.配備必要的人員和物質(zhì)資源在明確質(zhì)量形成過程中應(yīng)開展的質(zhì)量活動的基礎(chǔ)上,為使質(zhì)量管理體系能有效的運行,應(yīng)配備適應(yīng)工作需要的各類人員和物質(zhì)資源。(1)配備包括管理人員、執(zhí)行人員、監(jiān)督人員的各類人員。這些人員應(yīng)具有同工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系。(2)配備物質(zhì)資源包括儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測裝置等。資源的配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求。儀器設(shè)備的功能和準確度符合iso三體系認證的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定。
3.形成檢測有關(guān)的程序iso三體系認證(1)程序iso三體系認證是規(guī)定檢測活動和檢測過程的途徑,是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的iso三體系認證。質(zhì)量管理體系的運行是通過貫徹實施程序iso三體系認證實現(xiàn)的,因而制定好程序文件是至關(guān)重要的一項工作。(2)程序iso三體系認證應(yīng)做到全面、適用、可操作。其內(nèi)容通常包括:開展某項質(zhì)量活動的目的和范圍;對檢驗要做什么;由誰來做;如何做;如何控制;使用的設(shè)備和iso三體系認證等做出具體的規(guī)定。(3)編制程序iso三體系認證時應(yīng)參照GB/T 15481一2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》單位標準和結(jié)合本生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序iso三體系認證的內(nèi)容是否完整、適用,可操作進行評審,提出意見,經(jīng)修改、審核后正式批準、頒布執(zhí)行。(4)應(yīng)制定的程序iso三體系認證一般包括:各類人員的質(zhì)量責任制、檢測工作程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)iso三體系認證控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質(zhì)量控制、分包檢測的控制、記錄和報告、質(zhì)量申訴處理等。

實驗室質(zhì)量管理體系建立質(zhì)量管理體系的基本要求包括:
1.明確質(zhì)量形成過程實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體。實驗室工作的最終成果是檢測報告。檢測報告就是實驗室的iso三體系認證,同樣有一個質(zhì)量形成過程。為了確保檢測數(shù)據(jù)的準確可靠,以確保檢測報告的質(zhì)量,就必須明確它的質(zhì)量形成過程和過程的各個階段可能影響檢測報告質(zhì)量的各項因素。從而對這些因素采取相應(yīng)的措施,加以管理和控制,使其過程處于受控狀態(tài),以保證最終iso三體系認證——檢測報告的質(zhì)量。由于生產(chǎn)組織的性質(zhì)不同,iso三體系認證特性不同,實驗室的工作任務(wù)不同,因而,其質(zhì)量形成過程也不盡相同。在建立質(zhì)量管理體系時,應(yīng)根據(jù)本實驗室的工作特點,進行分析研究,以明確其質(zhì)量形成過程及涉及的要素。比較典型的質(zhì)量形成過程,大體上包括以下各階段。(1)明確檢測依據(jù)。接受某項檢測任務(wù),首先要明確檢測依據(jù)的技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范,熟悉和正確掌握它的技術(shù)要求和檢測條件。必要時,在完全理解檢測依據(jù)的基礎(chǔ)上,編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢測依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,避免發(fā)生質(zhì)量問題。(2)樣品的抽取。為了使抽取的樣品具有代表性,且真實完整,應(yīng)制定合理的隨機抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴格按檢驗規(guī)程規(guī)定進行抽樣工作。(3)樣品的管理和試樣的制備。為了保證樣品的完好,不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保管、使用、處置的質(zhì)量控制措施。需要制備試樣時,還應(yīng)制定制備程序和方法,對制樣的工具、模具等也應(yīng)進行質(zhì)量控制。(4)外部供應(yīng)的物品。對檢測工作需用的從外部購進的材料、藥品、試劑、器件等物品。應(yīng)有明確的質(zhì)量要求和進行驗收的質(zhì)量控制措施。(5)環(huán)境條件。應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施。(6)檢測操作。檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標準和檢驗規(guī)范規(guī)定的方法,正確、規(guī)范的進行檢測操作,及時準確的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)。(7)計算和數(shù)據(jù)處理。依據(jù)檢驗規(guī)范的有關(guān)規(guī)定,對檢測數(shù)值進行正確的計算和數(shù)據(jù)處理,并經(jīng)過校對驗證,以確保結(jié)果正確無誤。(8)檢測報告的編制和審定。檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)規(guī)范、正確、清晰、判定準確,并嚴格執(zhí)行校核、審批程序。分析檢測質(zhì)量形成過程,準確的找出可能影響檢測工作質(zhì)量的各項因素,使其持續(xù)的處于受控狀態(tài)。這是建立質(zhì)量管理體系的一項基本要求。一個完善的實驗室質(zhì)量管理體系,應(yīng)能實現(xiàn)糾正和預防質(zhì)量問題的發(fā)生,即使一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題也能及時發(fā)現(xiàn),迅速予以糾正和改進。
2.配備必要的人員和物質(zhì)資源在明確質(zhì)量形成過程中應(yīng)開展的質(zhì)量活動的基礎(chǔ)上,為使質(zhì)量管理體系能有效的運行,應(yīng)配備適應(yīng)工作需要的各類人員和物質(zhì)資源。(1)配備包括管理人員、執(zhí)行人員、監(jiān)督人員的各類人員。這些人員應(yīng)具有同工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責、權(quán)限和彼此的相互關(guān)系。(2)配備物質(zhì)資源包括儀器設(shè)備、工作場所、環(huán)境設(shè)施、技術(shù)控制手段和其他檢測裝置等。資源的配置應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)規(guī)范的技術(shù)要求。儀器設(shè)備的功能和準確度符合iso三體系認證的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定。
3.形成檢測有關(guān)的程序iso三體系認證(1)程序iso三體系認證是規(guī)定檢測活動和檢測過程的途徑,是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的iso三體系認證。質(zhì)量管理體系的運行是通過貫徹實施程序iso三體系認證實現(xiàn)的,因而制定好程序文件是至關(guān)重要的一項工作。(2)程序iso三體系認證應(yīng)做到全面、適用、可操作。其內(nèi)容通常包括:開展某項質(zhì)量活動的目的和范圍;對檢驗要做什么;由誰來做;如何做;如何控制;使用的設(shè)備和iso三體系認證等做出具體的規(guī)定。(3)編制程序iso三體系認證時應(yīng)參照GB/T 15481一2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》單位標準和結(jié)合本生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序iso三體系認證的內(nèi)容是否完整、適用,可操作進行評審,提出意見,經(jīng)修改、審核后正式批準、頒布執(zhí)行。(4)應(yīng)制定的程序iso三體系認證一般包括:各類人員的質(zhì)量責任制、檢測工作程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)iso三體系認證控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質(zhì)量控制、分包檢測的控制、記錄和報告、質(zhì)量申訴處理等。

人員資質(zhì)的管理,計量器具的管理,還有一些校準、檢定規(guī)程等iso三體系認證,在質(zhì)量體系中所涉及的條款
7.6的所有部分。


ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是否允許排除的部分包括?

可以,但一般不允許整個條款全部刪減, 刪減后由認證咨詢機構(gòu)確認 刪減后,證書要有體現(xiàn)刪減的范圍。

iso三體系認證iso認證和開發(fā)可以刪 其他不好刪 這樣體系就不完整了 通不過認證咨詢機構(gòu)的審核的

iso三體系認證iso認證和開發(fā)的刪減相對容易些,但過程的iso認證和開發(fā)不允許刪減. 你說的另兩個條款很難刪減!


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