如何查詢企業(yè)是否通過iso9001認(rèn)證？如何查詢企業(yè)是否通過質(zhì)量體系認(rèn)證？

易成盛事體系認(rèn)證 2023-02-07 07:55

【摘要】小編為您整理如何查詢企業(yè)是否通過了QS認(rèn)證、如何查詢某企業(yè)是否通過了TS16949認(rèn)證、如何查詢獸藥企業(yè)是否通過GMP認(rèn)證、如何查詢企業(yè)是否通過質(zhì)量體系認(rèn)證、如何能查詢到企業(yè)是否通過英國(guó)BBA認(rèn)證相關(guān)ISO認(rèn)證知識(shí)，詳情可查看下方正文！

如何查詢企業(yè)是否通過了QS認(rèn)證？

生產(chǎn)所在地省食品藥品監(jiān)督局網(wǎng)站查詢。

如何查詢某企業(yè)是否通過了TS16949認(rèn)證？

有2個(gè)地方可以查詢，一個(gè)是他們所在哪個(gè)認(rèn)證咨詢公司辦理咨詢的官方網(wǎng)站，其次就是IATF的官方網(wǎng)站。您要查詢，必須要知道他們公司的申報(bào)條件及流程和證書編號(hào)

16949是汽車行業(yè)專用體系認(rèn)證咨詢,ccc是強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢,如果你的汽車部件如輪胎,那就需要二個(gè)都要做,如果只是注塑件等非ccc目錄iso三體系認(rèn)證,那只需要16949認(rèn)證咨詢,當(dāng)然16949也是自愿的,基本上都是客人要求

如何查詢獸藥企業(yè)是否通過GMP認(rèn)證？

最權(quán)威的查詢地址：中國(guó)獸藥信息網(wǎng)，該網(wǎng)由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心主辦。進(jìn)入網(wǎng)站后，拉動(dòng)頁(yè)面右側(cè)滾動(dòng)條到中部，可看到“GMP證書查詢”，單擊進(jìn)入后查詢即可。可按照企業(yè)iso認(rèn)證流程建議關(guān)鍵字或證號(hào)查詢。在百度內(nèi)可查找到“中國(guó)獸藥信息網(wǎng)”的網(wǎng)址。

在中國(guó)獸藥信息網(wǎng)內(nèi)查詢，該網(wǎng)由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心主辦，可按照企業(yè)iso認(rèn)證流程建議關(guān)鍵字或證號(hào)查詢。進(jìn)入網(wǎng)站后，拉動(dòng)頁(yè)面右側(cè)滾動(dòng)條到中部，可看到“GMP證書查詢”，單擊進(jìn)入后查詢即可。

目前消費(fèi)者可以從以下三個(gè)方面獲得信息：一是從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)處獲得。藥監(jiān)部門要求所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，就要索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)資質(zhì)及相關(guān)資料，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、GMP認(rèn)證咨詢證書等資料復(fù)印件，消費(fèi)者可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)咨詢和索取這些資料;二是從藥監(jiān)部門獲得。藥監(jiān)部門要在網(wǎng)絡(luò)、報(bào)紙及有關(guān)媒體定期公告獲得GMP認(rèn)證咨詢的企業(yè)名單，供社會(huì)各界查詢和使用;三是直接咨詢藥品生產(chǎn)廠家?，F(xiàn)在已有很多藥品生產(chǎn)廠家設(shè)有自己的網(wǎng)站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢?cè)搹S家是否取得GMP認(rèn)證咨詢證書。擴(kuò)展資料：新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。細(xì)化了對(duì)構(gòu)建實(shí)用、有效質(zhì)量管理體系的要求，強(qiáng)化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。二是全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對(duì)從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容，進(jìn)一步明確職責(zé)。如，新版藥品GMP明確藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人等必須具有的資質(zhì)和應(yīng)履行的職責(zé)。三是細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等iso三體系認(rèn)證管理規(guī)定，增加了指導(dǎo)性和可操作性。參考資料來(lái)源：