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易成盛事體系認證 2023-06-06 12:57
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請問生產(chǎn)計劃部內(nèi)審主要審核哪些內(nèi)容?


1、訂單評審交期。
2、物料請購。
3、生產(chǎn)計劃安排是否合理。
4、每個月的產(chǎn)值核算。
5、每個月倉儲盤點數(shù)據(jù)審核。
5、人均日效控制。
6.、設備稼動率。
7、每日生產(chǎn)報表都要審核等等


對講機ISO9001認證主要審核哪些內(nèi)容?

①《ISO9001:2000質量體系認證咨詢咨詢》含轉版咨詢; ②《ISO14001:1996環(huán)境管理體系認證咨詢咨詢》; ③《OHSAS18001安全管理體系認證咨詢咨詢》 ④《HACCP食品危害分析重點控制體系認證咨詢咨詢》; ⑤《TS16949汽車質量體系認證咨詢咨詢》; ⑥《TL9000電信質量體系認證咨詢咨詢》等項目;
2.iso三體系認證安規(guī)認證咨詢系列:中國《CCC安規(guī)認證咨詢咨詢》、美國《UL安規(guī)認證咨詢咨詢》、加拿大《CSA安規(guī)認證咨詢咨詢》、德國《TUV安規(guī)認證咨詢咨詢》、歐盟CE、美國FCC等項目;
3.企業(yè)管理培訓課程系列:見附頁;
4.企業(yè)管理軟件開發(fā)系列:網(wǎng)絡辦公自動化系統(tǒng)開發(fā)(含局域網(wǎng))、網(wǎng)絡銷售管理系統(tǒng)開發(fā)(含局域網(wǎng))、進銷存管理系統(tǒng)開發(fā)、部門運作軟件開發(fā)等項目。

第一階段:iso三體系認證實現(xiàn)近程的策劃(iso三體系認證質量保證計劃)和iso三體系認證的iso認證開發(fā) 第二階段:關注iso三體系認證功能和特性是如何實現(xiàn)的。 公司適用的法律法規(guī)和iso三體系認證標準有哪些,如何執(zhí)行的? 進行哪方面的檢測,檢測設備的檢定和校準,生產(chǎn)設備的維護和正確使用,人員資格鑒定和培訓,采購控制,生產(chǎn)現(xiàn)場控制,iso三體系認證批次標記,不合格品處理,糾正計劃及實施。

一看你就是什么都不懂,審核的當然是標準上的要求啊 和iso三體系認證直接關系不大


質量體系內(nèi)審時對市場部主要審核什么內(nèi)容?

1和供給市調申報2和相干iso三體系認證的促銷活動籌劃及履行后果分析3和新iso三體系認證研發(fā)建議書4和所涉及的廣宣合同審批及治理5和顧客知足度查詢拜訪分析申報等


ts16949主要審核什么內(nèi)容?

工廠(針對汽車供應鏈的企業(yè))的質量管理體系,網(wǎng)上有很多這方面的資料。

要審核很多東西,除了ISO9000需要的資料,還有五大手冊的相關內(nèi)容,還有iso三體系認證審核和過程審核等等。

審核內(nèi)容為:1)TS16949:2009 注重質量管理體系的完整性。申請認證咨詢的主體是汽車零部件(或相關iso三體系認證)的制造場所,支持性的職能(如iso認證中心、銷售服務、采購、倉庫等)無論是與制造場所在一起還是遠離制造場所,都必須列入審核的范圍。須注意:支持性的職能不能獨立取得ISO/TS16949:2009認證咨詢證書。2)ISO/TS16949:2009對質量管理體系要求的刪減,規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認證iso認證部分(技術規(guī)范
7.3),當iso三體系認證iso認證的責任由顧客承擔時。iso三體系認證iso認證刪減的合理性必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場審核的驗證,審核要求嚴于目前9001對條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認證iso認證,則審核員審核時必須驗證企業(yè)和iso認證分承包方都有適當?shù)哪芰頋M足技術規(guī)范相關條款(
7.3)的要求,包括企業(yè)與承包方的接口。3)認證咨詢審核關注顧客滿意,關注與顧客有關的所有要求是否有效實施。ISO/TS16949提出了顧客導向過程的概念。所謂顧客導向過程,是那些直接與顧客有接觸的過程,也就是顧客對企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動。IATF要求審核員在審核前必須識別企業(yè)的顧客導向過程(COP),并以顧客導向過程為基礎分析相關的的支持過程、管理過程、測量指標、相關要求等。IATF列出了10個典型的顧客導向過程,它們是:1)市場分析;2)投標;3)訂單/需求;4)iso三體系認證和過程iso認證;5)iso三體系認證和過程驗證確認;6)iso三體系認證生產(chǎn);7)交付;8)支付;9)保用/服務;10)售后過程/顧客反饋。4)ISO/TS16949:2009更強調認證咨詢審核過程是一個增值的過程。IATF要求審核過程不僅要評價企業(yè)的質量管理體系是否符合ISO/TS16949:2009技術規(guī)范的要求,同時要為企業(yè)識別改進的機會。這些改進機會將有利于企業(yè)提高iso三體系認證質量,優(yōu)化流程,降低成本,提高效率。因此審核過程更為嚴謹與細致。5)ISO/TS16949:2009關注五大工具的有效應用。如APQP的應用不在于建立的iso三體系認證記錄數(shù)量多少,而更關注其有效性,像iso認證輸入、輸出、評審、驗證、確認的完整性;失效模式及控制計劃是否動態(tài)iso三體系認證、是否在制造過程中得到正確及完整的應用;SPC、MSA數(shù)據(jù)的關聯(lián)性、準確性、適宜性等。


ts16949主要審核什么內(nèi)容?


一、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制
1、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制清單;
2、TS16949質量管理體系iso三體系認證的保管及相關責任;
3、TS16949質量管理體系iso三體系認證的標識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質量管理體系現(xiàn)場iso三體系認證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質量管理體系iso三體系認證的有效性;
二、TS16949質量管理體系質量控制記錄
1、TS16949質量管理體系質量記錄清單;
2、TS16949質量管理體系質量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃(含年審計劃和實施計劃)
2、審核


一、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制
1、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制清單;
2、TS16949質量管理體系iso三體系認證的保管及相關責任;
3、TS16949質量管理體系iso三體系認證的標識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質量管理體系現(xiàn)場iso三體系認證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質量管理體系iso三體系認證的有效性;
二、TS16949質量管理體系質量控制記錄
1、TS16949質量管理體系質量記錄清單;
2、TS16949質量管理體系質量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃(含年審計劃和實施計劃)
2、審核實施檢查記錄表;
3、TS16949質量管理體系內(nèi)審報告;
4、不符合項的糾正、預防措施和含金量驗證;
5、iso三體系認證審核計劃;
6、iso三體系認證缺陷審核報告;
7、持續(xù)改進的過程;
8、實施KVP項目、開展QCC活動等,營造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等;
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗狀態(tài)標識的管理責任;
3、不良品的判定權限、依據(jù)以及反應計劃等;
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責任、權限;
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。


一、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制
1、TS16949質量管理體系iso三體系認證控制清單;
2、TS16949質量管理體系iso三體系認證的保管及相關責任;
3、TS16949質量管理體系iso三體系認證的標識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)
4、TS16949質量管理體系現(xiàn)場iso三體系認證的管理和使用;
5、定期檢查TS16949質量管理體系iso三體系認證的有效性;
二、TS16949質量管理體系質量控制記錄
1、TS16949質量管理體系質量記錄清單;
2、TS16949質量管理體系質量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;
三、TS16949質量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃(含年審計劃和實施計劃)
2、審核實施檢查記錄表;
3、TS16949質量管理體系內(nèi)審報告;
4、不符合項的糾正、預防措施和含金量驗證;
5、iso三體系認證審核計劃;
6、iso三體系認證缺陷審核報告;
7、持續(xù)改進的過程;
8、實施KVP項目、開展QCC活動等,營造持續(xù)改善的氛圍;
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等;
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定;
2、各種檢驗狀態(tài)標識的管理責任;
3、不良品的判定權限、依據(jù)以及反應計劃等;
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責任、權限;
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。


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