iatf16949全套表單，ts16949全套表單

最新質(zhì)量體系全套表格表單ISO9000匯編？

質(zhì)量記錄清單名 稱｜編 號｜保存期（年）｜iso三體系認證發(fā)放、回收記錄｜iso三體系認證借閱、復(fù)制記錄｜部門受控iso三體系認證清單｜iso三體系認證更改申請｜iso三體系認證銷毀申請｜質(zhì)量記錄清單｜質(zhì)量策劃實施情況檢查表｜管理評審計劃｜管理評審?fù)ㄖ獑危芾碓u審報告｜培訓(xùn)記錄表｜培訓(xùn)申請單｜年度培訓(xùn)計劃｜生產(chǎn)設(shè)施配置申請單｜設(shè)施驗收單｜設(shè)施管理卡｜生產(chǎn)設(shè)施一覽表｜設(shè)施日常保養(yǎng)項目表｜設(shè)施檢修計劃｜設(shè)施檢修單｜設(shè)施報廢單｜領(lǐng)物單｜iso三體系認證要求評審表｜定單確認表｜項目建議書｜iso認證開發(fā)任務(wù)書｜iso認證開發(fā)方案｜iso認證開發(fā)計劃書｜iso認證開發(fā)輸入清單｜iso認證開發(fā)信息聯(lián)絡(luò)單｜iso認證開發(fā)評審報告｜iso認證開發(fā)驗證報告｜iso認證開發(fā)輸出清單｜試產(chǎn)報告｜試產(chǎn)總結(jié)報告｜客戶試用報告｜新iso三體系認證鑒定報告｜供方評定記錄表｜合格供方名錄｜供方業(yè)績評定表｜月采購計劃｜臨時采購要求單｜采購單｜月生產(chǎn)計劃｜周生產(chǎn)計劃｜ZG-
4.1-01｜ZG-
4.1-02｜ZG-
4.1-03｜ZG-
4.1-04｜ZG-
4.1-05｜ZG-
4.2-01｜ZG-
5.2-01｜ZG-
5.4-01｜ZG-
5.4-02｜ZG-
5.4-03｜RS-
6.1-01｜RS-
6.1-02｜RS-
6.1-03｜SC-
6.2-01｜SC-
6.2-02｜SC-
6.2-03｜SC-
6.2-04｜SC-
6.2-05｜SC-
6.2-06｜SC-
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6.2-08｜GY-
6.2-01｜YX-
7.2-01｜YX-
7.2-02｜KF-
7.3-01｜KF-
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7.3-03｜KF-
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7.3-13｜GY-
7.4-01｜GY-
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7.4-04｜GY-
7.4-05｜GY-
7.4

ISO9001質(zhì)量管理體系的表單_9001[全套]表格？

準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜準用證｜設(shè)備iso認證流程建議：｜設(shè)備編號：｜簽到表主題:日期：F000A/0姓名｜部門/職位｜簽到/時間｜姓名｜部門/職位｜簽到/時間｜受控正本iso三體系認證清單F001A/0序號｜iso三體系認證編號｜iso三體系認證iso認證流程建議｜iso三體系認證版次｜生效日期｜制訂部門｜1｜2｜3｜4｜5｜6｜7｜8｜9｜10｜11｜12｜13｜14｜15｜16｜17｜18｜19｜20｜21｜22｜23｜24｜25｜26｜27｜28｜29｜30｜制表：審核：iso三體系認證發(fā)放范圍清單F002A/0序號｜iso三體系認證編號｜文 件 名 稱｜發(fā) 放 范 圍｜總經(jīng)理｜管代｜行政部｜技術(shù)部｜質(zhì)管部｜生產(chǎn)部｜供應(yīng)部｜經(jīng)營部｜倉庫｜1｜QM-000｜質(zhì)量手冊｜｜｜｜｜｜｜｜｜2｜XHCOP
4.1｜iso三體系認證控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜3｜XHCOP
4.2｜質(zhì)量記錄控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜4｜XHCOP
5.1｜管理評審控制程序｜｜｜｜｜｜｜｜｜5｜XHCOP
6.1｜人力資源控制程序｜｜單位產(chǎn)

TS16949文件(全套質(zhì)量手冊、程序文件、表單)？

共頁第頁iso三體系認證類別：□質(zhì)量體系iso三體系認證(含手冊、程序、管理iso三體系認證) □作業(yè)指導(dǎo)書(含工藝iso三體系認證) □iso三體系認證標(biāo)準 □圖紙(BOM表) □FMEA □控制計劃 □PPAP □外來iso三體系認證｜序｜號｜iso三體系認證編號｜iso三體系認證iso認證流程建議｜頁｜次｜發(fā)放單位（份數(shù)）｜修訂狀況｜總｜經(jīng)｜理｜管 代｜認證老師部｜綜合部｜銷售部｜技術(shù)部｜質(zhì)量部｜生產(chǎn)部｜采購部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修訂日期：共頁第頁XXXX有限公司｜控制狀態(tài)：｜iso三體系認證控制程序｜ ｜iso三體系認證編號： XC/QP-001 ｜iso三體系認證版本： B ｜生效日期： 200
9.1
1.01 ｜發(fā)文編號： ｜編制｜綜合部｜審核｜批準｜iso三體系認證控制流程圖責(zé)任單位｜流程描述｜備注｜綜合部｜質(zhì)量部｜職能部門｜職能部門主管｜職能部門主管｜質(zhì)量部｜管理者代表｜綜合部｜職能部門｜各 部 門｜質(zhì)量部｜修 改意見｜記錄控制程序｜記錄｜N｜起草、修改/換版｜iso三體系認證分類｜接收｜簽字｜iso三體系認證評審｜Y｜N｜N｜N｜N｜審核｜批準｜列入清單、發(fā)放、收回作廢iso三體系認證｜運行｜審定｜Y｜Y｜管理體系iso三體系認證｜Y｜Y｜記錄按《記錄控制程序》執(zhí)行｜
1.目的對質(zhì)量管理體系中的iso三體系認證進行規(guī)范和控制，確保iso三體系認證的充分性與適宜性，確保各相關(guān)場所使用有效iso三體系認證。
4.
1.2
4.
2.4
4.
6.5d.
4.
5.1
4.2
4.9
3.3
4.
5.3
4.3
4.13
6.3
3.7
4.31)管理者應(yīng)確保iso三體系認證或過程的更改得到批準、優(yōu)化、策

TS16949-2017新版全套質(zhì)量手冊程序文件記錄表單？

共頁第頁iso三體系認證類別：□質(zhì)量體系iso三體系認證(含手冊、程序、管理iso三體系認證) □作業(yè)指導(dǎo)書(含工藝iso三體系認證) □iso三體系認證標(biāo)準 □圖紙(BOM表) □FMEA □控制計劃 □PPAP □外來iso三體系認證｜序｜號｜iso三體系認證編號｜iso三體系認證iso認證流程建議｜頁｜次｜發(fā)放單位（份數(shù)）｜修訂狀況｜總｜經(jīng)｜理｜管 代｜認證老師部｜綜合部｜銷售部｜技術(shù)部｜質(zhì)量部｜生產(chǎn)部｜采購部｜其 他｜01｜2｜3｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜版次｜日期｜最新修訂日期：共頁第頁XXXX有限公司｜控制狀態(tài)：｜iso三體系認證控制程序｜ ｜iso三體系認證編號： SJ/QP-001 ｜iso三體系認證版本： B ｜生效日期： 200
4.1
1.01 ｜發(fā)文編號： ｜編制｜綜合部｜審核｜批準｜iso三體系認證控制流程圖責(zé)任單位｜流程描述｜備注｜綜合部｜質(zhì)量部｜職能部門｜職能部門主管｜職能部門主管｜質(zhì)量部｜管理者代表｜綜合部｜職能部門｜各 部 門｜質(zhì)量部｜修 改意見｜記錄控制程序｜記錄｜N｜起草、修改/換版｜iso三體系認證分類｜接收｜簽字｜iso三體系認證評審｜Y｜N｜N｜N｜N｜審核｜批準｜列入清單、發(fā)放、收回作廢iso三體系認證｜運行｜審定｜Y｜Y｜管理體系iso三體系認證｜Y｜Y｜記錄按《記錄控制程序》執(zhí)行｜
1.目的對質(zhì)量體管理系中的iso三體系認證進行規(guī)范和控制，確保iso三體系認證的充分性與適宜性，確保各相關(guān)場所使用有效iso三體系認證。
3.5
4.6
6.5
4.
2.3c.規(guī)定內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的要求，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)地保持符合性和有效性，并為質(zhì)量體

最新全套IATF16949：2016質(zhì)量管理手冊？

最新全套IATF16949：2016質(zhì)量管理手冊目 錄｜章 節(jié)｜標(biāo) 題｜識別的過程｜頁碼｜封面｜0目錄｜1-7｜前言｜8｜頒布令｜9｜質(zhì)量方針｜10｜企業(yè)概況｜11｜
1.｜管理原則｜11｜
2.｜范圍與應(yīng)用｜12｜
3.｜引用標(biāo)準、術(shù)語和定義｜12-13｜
4.｜組織環(huán)境｜14｜
4.1｜了解組織及環(huán)境｜14｜
4.2｜了解相關(guān)方的需求和期望｜14｜
4.
2.1｜了解相關(guān)方的需求和期望-補充｜14｜
4.3｜確定質(zhì)量管理體系范圍｜14｜
4.
3.1｜確定質(zhì)量管理體系范圍-補充｜14｜
4.
3.2｜顧客特殊要求｜14｜
4.4｜質(zhì)量管理體系及其過程｜14-16｜
4.
4.1｜組織應(yīng)按標(biāo)準建立、實施、保持和改進管理體系｜16｜
4.
4.
1.1｜iso三體系認證和過程一致性｜17｜
4.
4.
1.
1.1｜iso三體系認證安全｜17｜
4.
4.
1.2｜外包過程｜17｜
4.
4.2｜必要時｜17｜
5.｜領(lǐng)導(dǎo)作用｜M1 領(lǐng)導(dǎo)作用｜18｜
5.1｜領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾｜18｜
5.
1.1｜總則｜18｜
5.
1.
1.1｜企業(yè)責(zé)任｜18｜
5.
1.
1.2｜過程效率｜18｜
5.
1.
1.3｜過程所有者｜18｜
5.
1.2｜以顧客為關(guān)注焦點｜18｜章 節(jié)｜標(biāo) 題｜識別的過程｜頁碼｜
5.2｜方針｜M1領(lǐng)導(dǎo)作用｜18｜
5.
2.1｜質(zhì)量方針的制定｜18｜
5.
2.2｜質(zhì)量方針的溝通｜18｜
5.3｜組織的角色、職責(zé)、和權(quán)限｜18｜
5.
3.1｜組織的角色、職責(zé)和權(quán)限-補充｜18｜
5.
3.2｜iso三體系認證要求符合性和糾正措施｜18｜
6.｜策劃｜M2 策劃｜18-19｜
6.1｜應(yīng)對風(fēng)