質(zhì)量管理體系程序性文件，質(zhì)量管理體系文件管理程序文件

辦理ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書 建立程序性文件,怎么個程序？

不要太多的程序六個即可 iso三體系認證控制 記錄控制 不合格控制 內(nèi)部審核 管理評審 糾正和預防

重點在程序！ 你可以看作（刑法) 有些難度。

必要的程序iso三體系認證是六個，其他的根據(jù)企業(yè)自身狀況，有必要用程序進行哪些過程的管理規(guī)范時再制定。 福建企業(yè)可以找藍周企業(yè)管理顧問，相當專業(yè)的輔導機構(gòu)

辦理iso9001質(zhì)量管理體系認證證書建立程序性文件,怎么個程序？

不要太多的程序六個即可iso三體系認證控制記錄控制不合格控制內(nèi)部審核管理評審糾正和預防

1、接觸、選擇培訓機構(gòu)
2、企業(yè)原有品質(zhì)體系識別、診斷；
3、任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；
4、制訂目標及激勵措施；
5、各級人員接受必要的管理意識和品質(zhì)意識訓練；
6、ISO9001標準知識培訓；
7、品質(zhì)體系檔編寫；
8、品質(zhì)體系檔大面積宣傳、培訓、發(fā)布、試運行；
9、管理培訓；
10、內(nèi)審員接受訓練； 1
1、若干次內(nèi)部品質(zhì)體系審核； 1
2、在內(nèi)審基礎(chǔ)上的管理者評審； 1
3、品質(zhì)管制體系完善和改進； 1
4、申請認證； 1
5、認證公司審核； 1
6、現(xiàn)場審核； 1
7、糾正措施； 1
8、批準； 1
9、注冊頒證 ； 20、完善的售后服務。 希望能幫到你

1、接觸、選擇培訓機構(gòu)
2、企業(yè)原有品質(zhì)體系識別、診斷；
3、任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；
4、制訂目標及激勵措施；
5、各級人員接受必要的管理意識和品質(zhì)意識訓練；
6、ISO9001標準知識培訓；
7、品質(zhì)體系檔編寫；
8、品質(zhì)體系檔大面積宣傳、培訓、發(fā)布、試運行；
9、管理培訓；
10、內(nèi)審員接受訓練； 1
1、若干次內(nèi)部品質(zhì)體系審核； 1
2、在內(nèi)審基礎(chǔ)上的管理者評審； 1
3、品質(zhì)管制體系完善和改進； 1
4、申請認證； 1
5、認證公司審核； 1
6、現(xiàn)場審核； 1
7、糾正措施； 1
8、批準； 1
9、申報頒證 ； 20、完善的售后服務。 希望能幫到你

辦理iso9001質(zhì)量管理體系認證證書 建立程序性iso三體系認證,怎么個程序？

1、接觸、選擇培訓機構(gòu)
2、企業(yè)原有品質(zhì)體系識別、診斷；
3、任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；
4、制訂目標及激勵措施；
5、各級人員接受必要的管理意識和品質(zhì)意識訓練；
6、ISO9001標準知識培訓；
7、品質(zhì)體系檔編寫；
8、品質(zhì)體系檔大面積宣傳、培訓、發(fā)布、試運行；
9、管理培訓；
10、內(nèi)審員接受訓練；1
1、若干次內(nèi)部品質(zhì)體系審核；1
2、在內(nèi)審基礎(chǔ)上的管理者評審；1
3、品質(zhì)管制體系完善和改進；1
4、申請認證；1
5、認證公司審核；1
6、現(xiàn)場審核；1
7、糾正措施；1
8、批準；1
9、申報頒證 ；20、完善的售后服務。希望能幫到你

在執(zhí)行ISO/TS16949中，如不對7.3條款進行刪減，需要增加幾個程序性文件？

不刪除
7.3iso三體系認證iso認證開發(fā)，只要在APQP這個程序iso三體系認證里面加上第二階段的工作內(nèi)容就可以了，只是表單的增加，如iso認證評審記錄，QFD,DOE相關(guān)記錄等，如果你們iso三體系認證過于簡單，只保留評審記錄就好；是刪除
7.3還是保留
7.3,在質(zhì)量手冊里面說明。如有問題：QQ12492779,本人專業(yè)從事TS16949咨詢工作，便宜折扣給你解答相關(guān)問題！

質(zhì)量管理體系文件？

2.
7.2 質(zhì)量管理體系中使用的iso三體系認證類型 在質(zhì)量管理體系中使用下述幾種類型的iso三體系認證： a) 向組織內(nèi)部和外部提供關(guān)于質(zhì)量管理體系的一致信息的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為質(zhì)量手冊； b) 表述質(zhì)量管理體系如何應用于特定iso三體系認證、項目或合同的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為質(zhì)量計劃； c) 闡明要求的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為規(guī)范； d) 闡明推薦的方法或建議的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為指南； e) 提供如何一致地完成活動和過程的信息的iso三體系認證，這類iso三體系認證包括形成iso三體系認證的程序、作業(yè)指導書和圖樣；f) 為完成的活動或達到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的iso三體系認證，這類iso三體系認證稱為記錄。 每個組織確定其所需iso三體系認證的多少和詳略程度及使用的媒體。這取決于下列因素，諸如組織的類型和規(guī)模、過程的復雜性和相互作用、iso三體系認證的復雜性、顧客要求、適用的法規(guī)要求、經(jīng)證實的人員能力以及滿足質(zhì)量管理體系要求所需證實的程度。質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)（參考）：--封面--前言（企業(yè)簡介，手冊介紹）--目錄
1.0------頒布令
2.0------質(zhì)量方針和目標
3.0------組織機構(gòu)
3.1--行政組織機構(gòu)圖
3.2--質(zhì)量保證組織機構(gòu)圖
3.3--質(zhì)量職能分配表
4.0------質(zhì)量體系要求
4.1--管理職責（示例）
4.
1.
1.--目的
4.
1.
2.--范圍
4.
1.
3.--職責
4.
1.
4.--管理要求
4.
1.
5.--引用程序iso三體系認證
4.2--質(zhì)量體系
4.20--統(tǒng)計技術(shù)
5.0------質(zhì)量手冊管理細則
6.0------附錄質(zhì)量手冊內(nèi)容概述前言：企業(yè)簡介：簡要描述企業(yè)iso認證流程建議、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革；隸屬關(guān)系；所有制性質(zhì)；主要iso三體系認證情況（iso三體系認證iso認證流程建議、系列型號、）；采用的標準、主要銷售地區(qū)；企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。目的：說明為什么開展該項活動。范圍：說明活動涉及的（iso三體系認證、項目、過程、活動......）范圍。職責：說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責。程序內(nèi)容：詳細闡述活動開展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄：列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。支持性iso三體系認證：列出支持本程序的第三層iso三體系認證。手冊介紹：介紹本質(zhì)量手冊所依據(jù)的標準及所引用的標準；手冊的適用范圍；必要時可說明有關(guān)術(shù)語、符號、縮略語。頒布令：以簡練的iso14001環(huán)境管理體系認證說明本公司質(zhì)量手冊已按選定的標準編制完畢，并予以批準發(fā)布和實施。頒布令必須以公司較高管理者的身份敘述，并予親筆手簽姓名、日期。質(zhì)量方針和目標（略）組織機構(gòu)：行政組織機構(gòu)圖、質(zhì)量保證組織機構(gòu)圖指以圖示方式描繪出本組織內(nèi)人員之間的相互關(guān)系。質(zhì)量職能分配表指以表格方式明確體現(xiàn)各質(zhì)量體系要素的主要負責部門、若干相關(guān)部門。質(zhì)量體系要求：根據(jù)質(zhì)量體系標準的要求，結(jié)合本公司的實際情況，簡要闡述對每個質(zhì)量體系要素實施控制的內(nèi)容、要求和措施。力求語言簡明扼要、精煉準確，必要時可引用相應的程序iso三體系認證。質(zhì)量手冊管理細則：簡要闡明質(zhì)量手冊的編制、審核、批準情況；質(zhì)量手冊修改、換版規(guī)則；質(zhì)量手冊管理、控制規(guī)則等。附錄：質(zhì)量手冊涉及之附錄均放于此（如必要時，可附體系iso三體系認證目錄、質(zhì)量手冊修改控制頁等），其編號方式為附錄A、附錄B，以此順延。

不知道你是生產(chǎn)企業(yè)還是商業(yè)企業(yè)，不過工商所要求你提供的東西都是表明你對質(zhì)量是有控制的，也就是你進、銷、存、產(chǎn)等一系列的質(zhì)量相關(guān)iso三體系認證。當然如果你企業(yè)還不是很壯大的情況下也可以直接提供質(zhì)管部iso三體系認證的，另外如果你是特殊行業(yè)，比如醫(yī)藥企業(yè)就不一樣了。

應該只要提供質(zhì)量體現(xiàn)iso三體系認證，和你們iso三體系認證的相關(guān)檢驗報告。再說他們應該給你們一張表的??！按照他們的要求做就好了?。?/p>