全面質(zhì)量管理體系的核心是,全面質(zhì)量管理體系是誰提出來的
全面質(zhì)量管理體系?
質(zhì)量管理體系 ISO9001:2005標(biāo)準(zhǔn)定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”,通常包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)等活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理的方針目標(biāo),有效地開展各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng),必須建立相應(yīng)的管理體系,這個(gè)體系就叫質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系是企業(yè)內(nèi)部建立的、為保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量或質(zhì)量目標(biāo)所必需的、系統(tǒng)的質(zhì)量活動(dòng)。它根據(jù)企業(yè)特點(diǎn)選用若干體系要素加以組合,加強(qiáng)從iso認(rèn)證研制、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售、使用全過程的質(zhì)量管理活動(dòng),并予制度化、標(biāo)準(zhǔn)化,成為企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量工作的要求和活動(dòng)程序。 質(zhì)量管理體系在現(xiàn)代企業(yè)管理中,質(zhì)量管理體系最新版本的標(biāo)準(zhǔn)是iso9001:2008,是企業(yè)普遍采用的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系的八項(xiàng)原則八項(xiàng)原則主要是指ISO9001:200所涉及的 (1)以顧客為關(guān)注焦點(diǎn); (2)領(lǐng)導(dǎo)作用; (3)全員參與; (4)過程方法; (5)管理的系統(tǒng)方法; (6)持續(xù)改進(jìn); (7)基于事實(shí)的決策方法; (8)與供方互利的關(guān)系。
檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理體系?
檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理體系近年來,隨著先進(jìn)儀器的普及應(yīng)用和技術(shù)人員素質(zhì)的提高,我國的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)事業(yè)有了飛速的發(fā)展,如何加強(qiáng)檢驗(yàn)科管理是進(jìn)一步提高我國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)水平的首要問題,全面管理體系的建立是保證質(zhì)量,提高檢測水平的關(guān)鍵,檢驗(yàn)科管理的需要,也是實(shí)際的需要。全面質(zhì)量管理體系的概念對于檢驗(yàn)科來說,主要工作是為臨床診斷和治療提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),其最終成果主要是體現(xiàn)在檢測報(bào)告上。能否向臨床提供高質(zhì)量(準(zhǔn)確、可靠、及時(shí))的化驗(yàn)報(bào)告,得到患者和臨床的信賴與認(rèn)可,是檢驗(yàn)科學(xué)建設(shè)的核心問題。為了滿足臨床醫(yī)護(hù)人員對檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量要求,僅僅靠對實(shí)驗(yàn)標(biāo)本本身的控制是不夠的。因?yàn)橛绊憴z驗(yàn)結(jié)果的因素很多,諸如,醫(yī)護(hù)人員對項(xiàng)目的了解,標(biāo)本采取過程各環(huán)節(jié)控制儀器設(shè)備、儀器設(shè)施是符合實(shí)驗(yàn)要求,量質(zhì)溯源,樣品管理,檢驗(yàn)方法,人員素質(zhì)等多種因素,為了保證實(shí)驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量,必須對影響因素進(jìn)行全面控制??刂品秶鷳?yīng)涉及標(biāo)本檢驗(yàn)的全過程,也就是以體系的概念去分析、研究上述質(zhì)量形成中各項(xiàng)要素(包括直接的與間接的因素)的互相聯(lián)系和相互制約的關(guān)系,以整體優(yōu)化的要求處理好各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的協(xié)調(diào)和配合。實(shí)驗(yàn)室必須掌握質(zhì)量體系的運(yùn)行規(guī)律,及時(shí)分析解決體系運(yùn)行中出現(xiàn)的問題,并注意解決在內(nèi)外環(huán)境變化時(shí)體系的適應(yīng)性問題,使質(zhì)量體系有效的運(yùn)行。換言之,按系統(tǒng)學(xué)的原理建立起一個(gè)體系,使對可能影響結(jié)果的各種因素和環(huán)節(jié)進(jìn)行全面控制、管理,使檢驗(yàn)結(jié)果始終保持可靠
GMP的核心是制造還是體系?
GMP是一套能保證持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合既定用途和申報(bào)要求的iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量管理體系,所以體系肯定凌駕于制造之上。制造緊緊是生產(chǎn),GMP還包括iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證開發(fā)、物料管理、檢驗(yàn)系統(tǒng)的管理、包裝貼簽等等。
可以參照藥品GMP 描述的比較詳細(xì)
GMP是一套能保證持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)出符合既定用途和申報(bào)要求的iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量管理體系,所以體系肯定凌駕于制造之上。制造緊緊是生產(chǎn),GMP還包括iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證開發(fā)、物料管理、檢驗(yàn)系統(tǒng)的管理、包裝貼簽等等。
如何建立以人為本的全面質(zhì)量管理體系?
這就要談到質(zhì)量體系建立對企業(yè)帶來的好處了。iso9001:2008是對供求關(guān)系的的闡述并對自身加以不斷創(chuàng)新,持續(xù)改進(jìn)。開展質(zhì)量管理體系,對改進(jìn)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量、降低成本、提高企業(yè)素質(zhì)也具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。歸納以上所述,質(zhì)量體系作用有以下幾點(diǎn):(1)有利于控制和降低成本目前,iso三體系認(rèn)證結(jié)構(gòu)日益復(fù)雜,顧客對外觀、精密度、可靠性要求甚高。因而,為使iso三體系認(rèn)證滿足顧客需求所支出的質(zhì)量成本增多,約占總銷售額的5—10%。因此,分析質(zhì)量成本中四類成本的比例關(guān)系,尋求質(zhì)量成本的最佳值,從而進(jìn)行控制就能最大限度的降低質(zhì)量成本,達(dá)到降低iso三體系認(rèn)證成本的目的。(2)尋求提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的途徑對質(zhì)量成本進(jìn)行分析與計(jì)算,有助于推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃的實(shí)施,通過質(zhì)量改進(jìn)可以提高產(chǎn)品的可靠性,預(yù)防潛在不合格的發(fā)生。(3)管理層能掌握質(zhì)量管理中存在的問題通過質(zhì)量成本計(jì)算與分析,企業(yè)的管理層能看到各項(xiàng)費(fèi)用所占的比例,能具體的了解iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和質(zhì)量管理中存在的問題,以及對企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益帶來的影響。因此管理層能對企業(yè)的質(zhì)量管理做出決策,也會(huì)支持質(zhì)量推進(jìn)計(jì)劃的貫徹實(shí)施,并提供充分的資源。(4)拓寬成本管理道路過去,我國的成本管理實(shí)際上只是成本的事后計(jì)算,沒有管理到生產(chǎn)經(jīng)營的全過程,因此目標(biāo)成本沒有有效手段進(jìn)行控制。引入質(zhì)量成本后,對成本實(shí)施了全過程的預(yù)防性的控制,還要針對不同職能,分別核算,從而擴(kuò)大的成本管理的職能和工作范圍,使成本管理進(jìn)入一個(gè)新階段。
全面質(zhì)量管理體系的概念與原則?
全面質(zhì)量管理的概念早期成為TQC,發(fā)展成為TQM。按菲根堡姆《全面質(zhì)量管理》提出的概念:“全面質(zhì)量管理室為了能夠在最經(jīng)濟(jì)的水平上,并考慮到充分滿足用戶要求的條件下進(jìn)行市場研究、iso認(rèn)證、生產(chǎn)和服務(wù),把企業(yè)內(nèi)各部門研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為一體的一種有效體系”。全面質(zhì)量管理的原則就是八大原則以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)領(lǐng)導(dǎo)作用全員參與過程方法管理的系統(tǒng)方法持續(xù)改進(jìn)以事實(shí)為基礎(chǔ)的決策與供方互利的關(guān)系