質量管理體系認證服務過程控制程序，質量管理體系中過程控制程序

ISO9001過程質量控制程序？

iso三體系認證編號過程質量控制程序新版日期版本號
1.目的通過檢驗和驗證，確保來料、外購件及生產(chǎn)過程各工序iso三體系認證及最終iso三體系認證的質量滿足規(guī)定的要求，使不合格的iso三體系認證不在內(nèi)部流轉或出廠達到顧客滿意。
2.適用范圍本程序適用于本公司來料、外購件及生產(chǎn)組裝過程和交付中的質量檢驗活動的過程管理和控制。
3.定義
3.1首件檢驗（首檢）：對每個批量加工的第一件iso三體系認證或者在加工過程中因更換制造材料、工裝等加工條件后開始加工的第一件iso三體系認證所進行的質量檢驗。是對人員、設備、工裝、材料等制造符合性在正式生產(chǎn)前的驗證。
3.2工序組裝檢驗：指集裝箱和非標成套設備在工序步驟組裝過程的檢驗。
3.3出貨檢驗：對組裝完成的集裝箱和非標成套設備進行的檢驗，以確認其是否符合出廠寄證的質量要求。
4.主要流程主要流程（集裝箱）集裝箱生產(chǎn)排產(chǎn)計劃職責工作要求生產(chǎn)制定生產(chǎn)計劃，明確空箱體完工時間生產(chǎn)部相關記錄集裝箱生產(chǎn)計劃排產(chǎn)表集裝箱箱體鋼構改造鋼構改造
1、根據(jù)技術圖紙制定集裝箱箱體鋼構檢查指導書和檢查表，
2、質檢按照要求填寫檢查表進行檢查確認，
3、檢查制作過程，不合格報品告檢查出的不合格形成整改項交給班組長進行___檢查不合格項NG質量部整改，
4、檢查的問題班組不能單獨整改的___工序檢查表填寫不合格報告，交技術出整改方案，生產(chǎn)進行實施，同時質量檢查跟蹤整改情況,
5、班組沒有整改合格的不能進行下工序

內(nèi)控制度和質量管理體系控制程序？

只要組織能夠保證iso三體系認證編碼的唯一性和有效性，方便追溯，就可以了。

兩者最好不要綁在一起，最好是并存，各搞各的。因為：內(nèi)部控制制度是利用單位內(nèi)部分工而產(chǎn)生的相互制約，相互聯(lián)系的關系，形成一系列具有控制職能的方法、措施、程序，是一個有機聯(lián)系的體系。說白點，它并不是一個單獨的制度，是許多相關制度中的、有關內(nèi)部控制內(nèi)容的統(tǒng)稱。但也有的企業(yè)把內(nèi)部控制專門形成一個單獨的制度，可這樣的制度一般都比較粗獷，無法具體執(zhí)行。如果把這個制度太細化了，那就與其它制度重復了，也沒必要。由于大多企業(yè)的內(nèi)部控制制度不是一個單獨的制度。而質量管理體系則又是組織內(nèi)部建立的、為實現(xiàn)企業(yè)質量目標的質量管理模式。其所謂的“內(nèi)部控制”也是對質量方面的控制，而不是常說的“內(nèi)部控制制度”的控制，兩者根本不是一個概念。所以說，強行嫁接在一起，至少不會利于操作。應該并存，最好不要整合在一起。現(xiàn)在許多專家（而不是企業(yè)管理者）也討論將質量管理體系與內(nèi)部控制體系進行整合。暫且不說這種整合是否對企業(yè)管理有益，單說形式上也會將內(nèi)部控制制度捆綁得中不中，洋不洋的。這不但加大了質量體系認證咨詢工作的難度，同時也會使條理清晰的各項制度變得教條，未免有點形而上學了。至于編碼的問題，你們可以將質量管理體系中涉及到有關“內(nèi)部控制制度”的內(nèi)容，加上一個編碼就行了，以便受控和認證咨詢。平時在其它“內(nèi)部控制”修改時也較容易，不會象質量體系iso三體系認證修改時那么麻煩。這些完全是我自己的看法，現(xiàn)想現(xiàn)寫，有點亂，也不太成熟。而且這樣做也難免讓人看著有點投機思想，所以僅供參考。

ISO9000認證控制程序中的 “生產(chǎn)和服務提供控制程序” 怎么寫？

iso三體系認證重點要對以下內(nèi)容進行管控：
1、 iso三體系認證要規(guī)定獲得有關iso三體系認證特性的信息的渠道、方式，引用的iso三體系認證標準、質量要求、工藝指標、相應的法律法規(guī)合同等另外要形成iso三體系認證，或在本程序中予以體現(xiàn)；
2、 必要時，要讓作業(yè)人員能夠獲得相應的作業(yè)指導書，對關健過程、特殊過程進行定義，編寫作業(yè)指導書；
3、 在iso三體系認證中規(guī)定使用適宜的設備，以滿足：A、 加工能力、加工質量要求及生產(chǎn)計劃要求；B、 規(guī)格、型號符合要求；C、 材質符合要求；D、 設備安裝符合要求；E、 技術狀態(tài)要完好；
4、 獲得使用監(jiān)視和測量設備，如過程的監(jiān)視設備（溫度計、壓力表、流量表等）、過程結果的測試試驗；
5、 進行監(jiān)視和測量，對數(shù)據(jù)、信息等進行分析、管控；
6、 實施iso三體系認證的放行、交付和交付后的活動，如QC檢驗、物流運輸?shù)取????。

iso三體系認證重點要對以下內(nèi)容進行管控：
1、 iso三體系認證要規(guī)定獲得有關iso三體系認證特性的信息的渠道、方式，引用的iso三體系認證標準、質量要求、工藝指標、相應的法律法規(guī)合同等另外要形成iso三體系認證，或在本程序中予以體現(xiàn)；
2、 必要時，要讓作業(yè)人員能夠獲得相應的作業(yè)指導書，對關健過程、特殊過程進行定義，編寫作業(yè)指導書；
3、 在iso三體系認證中規(guī)定使用適宜的設備，以滿足：A、 加工能力、加工質量要求及生產(chǎn)計劃要求；B、 規(guī)格、型號符合要求；C、 材質符合要求；D、 設備安裝符合要求；E、 技術狀態(tài)要完好；
4、 獲得使用監(jiān)視和測量設備，如過程的監(jiān)視設備（溫度計、壓力表、流量表等）、過程結果的測試試驗；
5、 進行監(jiān)視和測量，對數(shù)據(jù)、信息等進行分析、管控；
6、 實施iso三體系認證的放行、交付和交付后的活動，如QC檢驗、物流運輸?shù)取?/p>

質量管理體系內(nèi)審控制程序？

定期實施質量管理體系審核，評價和驗證質量管理體系活動是否符合策劃要求，及時發(fā)現(xiàn)問題，采取糾正/預防措施，以確保質量管理體系得到實施和保持，確保質量管理體系的有效性。適用于公司質量管理體系內(nèi)部審核。
3.1管理者代表負責任命審核組組長及成員，負責質量管理體系審核計劃、審核報告審批。
3.2體系辦負責制定體系審核計劃、實施審核計劃及不符合項的跟蹤驗證。
3.3各部門負責配合完成質量管理體系審核，并負責制定和實施糾正措施，以消除本部門不符合項。
4.術語
4.1審核：為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成iso三體系認證的過程。
4.2審核方案：針對特定時間段所策劃，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核。
4.3審核準則：用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。
4.4審核證據(jù)：與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息。
4.5審核發(fā)現(xiàn)：將收集到的審核證據(jù)對照審核準則進行評價的結果。
4.6審核結論：考慮了審核目標和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的審核結果。
4.7受審核方：被審核的組織。
4.8審核員：實施審核的人員。
4.9審核組：實施審核的一名或多名審核員。
4.10質量管理體系：管理體系中關于質量的部分6

ISO13485醫(yī)療機械程序文件—服務控制程序？

1 目的對服務過程進行控制，以保證iso三體系認證質量和售后服務滿足標準與顧客要求。2范圍適用于服務過程控制。3職責銷售部負責本程序控制，相關部門配合。4工作程序
4.1服務提供：
4.
1.1銷售服務計劃的確定：a、對于常規(guī)iso三體系認證，銷售部根據(jù)供銷部提供的“計劃通知單”，結合庫存數(shù)量和以往銷售業(yè)績，編制“生產(chǎn)通知單”安排采購。b、對于非常規(guī)iso三體系認證，銷售部根據(jù)供銷部提供的iso三體系認證技術要求，編制“采購通知單”，注明iso三體系認證的iso認證流程建議、規(guī)格型號、技術要求、交貨日期等，安排采購。
4.
1.2生產(chǎn)批號的確定：采購部確定生產(chǎn)批號：以內(nèi)包裝袋封口日期確定生產(chǎn)批號。例：內(nèi)包裝袋封口日期為20XX年6月8日，生產(chǎn)批號則為20XX0608。
4.
1.3工藝iso三體系認證的制定：生技部應依照各個申報iso三體系認證標準，編制各個iso三體系認證《工序作業(yè)指導書》、《設備安全操作規(guī)程》、《進貨檢驗規(guī)程》、《過程檢驗規(guī)程》、《最終檢驗規(guī)程》及《管理制度匯編》等工藝iso三體系認證，報管代批準后發(fā)放各相關部門與車間執(zhí)行。
4.
1.4零部件檢測控制：采購的貨品應經(jīng)質檢部檢驗合格后方可領用。應經(jīng)過程檢驗合格后方可轉序。
4.
1.5生產(chǎn)設備和計量器具控制：設備操作工應按《設備安全操作規(guī)程》和《設備管理制度》操作、維護和保養(yǎng)，并規(guī)范填寫“設備運行記錄”；計量器具應準確使用并記錄。bd