ISO管理評審輸入內(nèi)容，iso9001管理評審輸入內(nèi)容

fami-qs管理評審HACCP組長是不是需要輸入內(nèi)容？

輸入資料：
1.內(nèi)審報(bào)告；
2.產(chǎn)品質(zhì)量分析報(bào)告；
3.市場分析報(bào)告（包括顧客滿意分析）；
4.上次管理評審決議執(zhí)行情況；
5.采取預(yù)防和糾正措施狀況分析報(bào)告
6.部門工作報(bào)告（包括改進(jìn)建議）。 一般由體系推進(jìn)部門進(jìn)行會議記錄并編制管理評審報(bào)告，報(bào)最高管理者批準(zhǔn)后下發(fā)，并跟蹤管理評審決議的執(zhí)行情況

QS是我們國內(nèi)的認(rèn)證，而HACCP是國際的，范圍廣！！

知識點(diǎn)質(zhì)量體系管理評審輸入主要包括哪些內(nèi)容？

主要包括：審核結(jié)果、顧客反饋、過程的業(yè)績和iso三體系認(rèn)證的符合性、預(yù)防和糾正措施的狀況、以往管理評審的跟蹤措施、可能影響質(zhì)量管理體系的申報(bào)、改進(jìn)的建議。

2015質(zhì)量管理體系管理評審的輸入內(nèi)容包括哪些？

1.上次管理評審跟蹤措施實(shí)施情況分析報(bào)告；
2.與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
3.下列有關(guān)質(zhì)量管理體系績效和有效性的信息，包括其趨勢；a.顧客滿意和有關(guān)相關(guān)方的反饋；b.質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度；c.過程績效以及iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的合格情況；d.不合格及糾正措施；e.監(jiān)視和測量結(jié)果；f.審核結(jié)果；g.外部供方績效。
4.資源的充分性；
5.應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇所采取措施的有效性；
6.改進(jìn)機(jī)會以上為ISO9001：2015管理評審輸入

1.上次管理評審跟蹤措施實(shí)施情況分析報(bào)告；
2.與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
3.下列有關(guān)質(zhì)量管理體系績效和有效性的信息，包括其趨勢；a.顧客滿意和有關(guān)相關(guān)方的反饋；b.質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度；c.過程績效以及產(chǎn)品和服務(wù)的合格情況；d.不合格及糾正措施；e.監(jiān)視和測量結(jié)果；f.審核結(jié)果；g.外部供方績效。
4.資源的充分性；
5.應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇所采取措施的有效性；
6.改進(jìn)機(jī)會以上為ISO9001：2015管理評審輸入

ISO質(zhì)量體系中 管理評審的輸入都有哪些？

注意：質(zhì)量體系中，僅有以下6個程序和21項(xiàng)記錄需要提供記錄，其它的審核員要求可以不提供記錄。質(zhì)量體系中應(yīng)編制形成文件的程序:《文件控制程序》《記錄控制程序》《內(nèi)審控制程序》《不合格品控制程序》《糾正措施控制程序》《預(yù)防措施控制程序》質(zhì)量體系中形成記錄的:
1、管理評審記錄---
5.6 管理評審
2、保持教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄---
6.
2.2 能力、培訓(xùn)和意識
3、為實(shí)現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄---
7.1 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃
4、評審結(jié)果及評審所引起的措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
2.2 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審
5、應(yīng)確定與產(chǎn)品要求有關(guān)的輸入，并保持記錄---
7.
3.2 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
6、評審結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.4 設(shè)計(jì)和開發(fā)評審
7、驗(yàn)證結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.5 設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證
8、確認(rèn)結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.6設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)
9、更改和評審結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.7 設(shè)計(jì)和開發(fā)更改的控制
10、評價結(jié)果及評價所引起的任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
4.1 采購過程1
1、記錄的要求---
7.
5.2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)1
2、在有可追溯性要求的場合，組織應(yīng)控制產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識，并保持記錄---
7.
5.3 標(biāo)識和可追溯性1
3、若顧客財(cái)產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況，組織應(yīng)向顧客報(bào)告，并保持記錄---
7.
5.4 顧客財(cái)產(chǎn)1
4、當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或檢定（驗(yàn)證）的依據(jù)---
7.6 監(jiān)視和測量設(shè)備的控制1
5、校準(zhǔn)和檢定（驗(yàn)證）結(jié)果的記錄應(yīng)予以保持---
7.6 監(jiān)視和測量設(shè)備的控制1
6、應(yīng)保持審核及其結(jié)果的記錄---
8.
2.2 內(nèi)部審核1
7、記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員---
8.
2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量1
8、應(yīng)保持不合格性質(zhì)的記錄以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄---
8.3 不合格品控制1
9、記錄所采取的措施的結(jié)果---
8.
5.2 糾正措施20、記錄所采取措施的結(jié)果---
8.
5.3 預(yù)防措施2
1、質(zhì)量管理體系所要求的文件應(yīng)得到控制。記錄是一種特殊類型的文件，應(yīng)依據(jù)
4.
2.4的要求進(jìn)行控制---
4.
2.3文件控制

ISO質(zhì)量體系中 管理評審的輸入都有哪些？

注意：質(zhì)量體系中，僅有以下6個程序和21項(xiàng)記錄需要提供記錄，其它的審核員要求可以不提供記錄。質(zhì)量體系中應(yīng)編制形成文件的程序:《文件控制程序》《記錄控制程序》《內(nèi)審控制程序》《不合格品控制程序》《糾正措施控制程序》《預(yù)防措施控制程序》質(zhì)量體系中形成記錄的:
1、管理評審記錄---
5.6 管理評審
2、保持教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄---
6.
2.2 能力、培訓(xùn)和意識
3、為實(shí)現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄---
7.1 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃
4、評審結(jié)果及評審所引起的措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
2.2 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審
5、應(yīng)確定與產(chǎn)品要求有關(guān)的輸入，并保持記錄---
7.
3.2 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
6、評審結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.4 設(shè)計(jì)和開發(fā)評審
7、驗(yàn)證結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.5 設(shè)計(jì)和開發(fā)驗(yàn)證
8、確認(rèn)結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.6設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)
9、更改和評審結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
3.7 設(shè)計(jì)和開發(fā)更改的控制
10、評價結(jié)果及評價所引起的任何必要措施的記錄應(yīng)予保持---
7.
4.1 采購過程1
1、記錄的要求---
7.
5.2 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)1
2、在有可追溯性要求的場合，組織應(yīng)控制產(chǎn)品的唯一性標(biāo)識，并保持記錄---
7.
5.3 標(biāo)識和可追溯性1
3、若顧客財(cái)產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況，組織應(yīng)向顧客報(bào)告，并保持記錄---
7.
5.4 顧客財(cái)產(chǎn)1
4、當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)記錄校準(zhǔn)或檢定（驗(yàn)證）的依據(jù)---
7.6 監(jiān)視和測量設(shè)備的控制1
5、校準(zhǔn)和檢定（驗(yàn)證）結(jié)果的記錄應(yīng)予以保持---
7.6 監(jiān)視和測量設(shè)備的控制1
6、應(yīng)保持審核及其結(jié)果的記錄---
8.
2.2 內(nèi)部審核1
7、記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員---
8.
2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量1
8、應(yīng)保持不合格性質(zhì)的記錄以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄---
8.3 不合格品控制1
9、記錄所采取的措施的結(jié)果---
8.
5.2 糾正措施20、記錄所采取措施的結(jié)果---
8.
5.3 預(yù)防措施2
1、質(zhì)量管理體系所要求的文件應(yīng)得到控制。記錄是一種特殊類型的文件，應(yīng)依據(jù)
4.
2.4的要求進(jìn)行控制---
4.
2.3文件控制